Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Калашніков, В. Й. | ua |
dc.contributor.author | Стоянов, О. М. | ua |
dc.contributor.author | Олексюк-Нехамес, А. Г. | ua |
dc.contributor.author | Вастьянов, Р. С. | ua |
dc.contributor.author | Опря, Є. В. | ua |
dc.contributor.author | Мельнік, Ю. В. | ua |
dc.contributor.author | Kalashnikov, V. I. | en |
dc.contributor.author | Stoyanov, O. M. | en |
dc.contributor.author | Oleksyuk-Nekhames, A. G. | en |
dc.contributor.author | Vastyanov, R. S. | en |
dc.contributor.author | Oprya, E. V. | en |
dc.contributor.author | Melnik, Yu. V. | en |
dc.date.accessioned | 2025-07-11T08:34:39Z | |
dc.date.available | 2025-07-11T08:34:39Z | |
dc.date.issued | 2025 | |
dc.identifier.citation | Патогенетичні механізми та клінічні особливості лікування алкогольних невропатій / В. Й. Калашніков, О. М. Стоянов, А. Г. Олексюк-Нехамес та ін. // Міжнародний неврологічний журнал. 2025. Т. 21, № 4. С. 239–247. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17959 | |
dc.description.abstract | Алкогольна невропатія — домінуюче ускладнення гострої та хронічної інтоксикації внаслідок зловживання алкоголем. Воно призводить до сенсорного, моторного та вегетативного ураження периферичної нервової системи та кількісно набагато переважає пошкодження ЦНС. Мета роботи: дослідити клініко-електрофізіологічну ефективність застосування альфа-ліпоєвої кислоти (АЛК) в експерименті та клініці у комплексному лікуванні алкогольних поліневропатій (АПН). Матеріали та методи. Експериментальну алкогольну поліневропатію (ЕАП) відтворювали 10 тижнів, упродовж яких щурам-самцям лінії Вістар у раціон додавали алкоголь (10 г/кг маси тіла). Через 10 тижнів розпочинали лікування внутрішньоочеревинним введенням АЛК у дозі 100 мг/кг, 5 разів на тиждень протягом 8 тижнів. Групи тварин: 1) контрольна (n = 6); 2) щури з ЕАП (n = 16); 3) щури з ЕАП, яким вводили АЛК (n = 16). У клінічній частині роботи обстежено 51 пацієнта з АПН. Результати. Отримані дані можливо обговорити з точки зору складання патогенетично обґрунтованої схеми лікування АПН. Позитивні результати ми оцінили як експериментальні докази доцільності тестування клінічних ефектів АЛК у хворих із ураженням периферичних нервів. У щурів із ЕАП показано нормалізацію функціонування сенсорного (з 5-го тижня, 31-ша доба) та моторного (з 6-го тижня, 40-ва доба) компонентів периферичних нервів. Ґрунтуючись на отриманих експериментальних даних, ми провели серію клінічних спостережень, у яких з’ясували клінічну ефективність АЛК за умов АПН. Висновки. З огляду на позитивні експериментально-клінічні ефекти АЛК, які доведені із застосуванням об’єктивних методів нейрофізіологічного та патофізіологічного дослідження, ймовірно, що механізмом їх досягнення є відновлення мієлінової оболонки периферичних нервів, оскільки саме зворотний процес має патогенетичне значення при розвитку клінічних симптомів АПН. Отримані позитивні результати ефективності лікування АПН із застосуванням АЛК потребують додаткового дослідження у більш тривалий термін лікування, оскільки відмічена тенденція до прогресування покращення стану хворих, особливо з дистальними змішаними (моторно-сенсорними) формами АПН. | uk_UA |
dc.description.abstract | Alcoholic neuropathy is a dominant complication of acute and chronic intoxication due to alcohol abuse. It leads to sensory, motor and autonomic damage to the peripheral nervous system and quantitatively far outweighs damage to the central nervous system. The purpose of the work is to investigate the clinical and electrophysiological efficacy of alpha-lipoic acid (ALA) in the experiment and clinic during the comprehensive treatment of alcoholic polyneuropathies (APN). Materials and methods. Experimental alcoholic polyneuropathy (EAP) was reproduced for 10 weeks, during which male Wistar rats were fed alcohol (10 g/kg body weight). After 10 weeks, treatment was initiated with intraperitoneal administration of ALA at a dose of 100 mg/kg, 5 times a week for 8 weeks. Animal groups: 1) control (n = 6); 2) rats with EAP (n = 16); 3) rats with EAP who were administered ALA (n = 16). In the clinical part of the work, 51 patients with APN were examined. Results. The obtained data can be discussed in terms of developing a pathogenetically substantiated treatment regimen for APN. The positive results were evaluated as experimental evidence of the feasibility of testing the clinical effects of ALA in patients with peripheral nerve damage. Rats with EAP showed normalization of the functioning of the sensory (from the 5th week, 31st day) and motor (from the 6th week, 40th day) components of the peripheral nerves. Based on the obtained experimental data, a series of clinical observations were conducted in which the clinical efficacy of ALA in APN was found. Conclusions. Considering the positive experimental and clinical effects of ALA proven using objective methods of neurophysiological and pathophysiological research, it is likely that the mechanism for achieving them is the restoration of the myelin sheath of the peripheral nerves, since the reverse process is of pathogenetic importance in the development of clinical symptoms of APN. The obtained positive results on the effectiveness of APN treatment using ALA require longer research, as a tendency towards progression of improvement in the condition of patients has been noted, especially with distal mixed (motor-sensory) forms of APN. | en |
dc.language.iso | uk | en |
dc.subject | алкогольна поліневропатія | uk_UA |
dc.subject | альфа-ліпоєва кислота | uk_UA |
dc.subject | електронейроміографія | uk_UA |
dc.subject | патогенетичні механізми | uk_UA |
dc.subject | лікування | uk_UA |
dc.subject | alcoholic polyneuropathy | en |
dc.subject | alpha-lipoic acid | en |
dc.subject | electroneuromyography | en |
dc.subject | pathogenetic mechanisms | en |
dc.subject | treatment | en |
dc.title | Патогенетичні механізми та клінічні особливості лікування алкогольних невропатій | uk_UA |
dc.title.alternative | Pathogenetic mechanisms and clinical features of treatment of alcohol neuropathies | en |
dc.type | Article | en |