Аналіз показує, що першочерговим заходом з очищення води для питних потреб є її надійне
знезаражування окиснювачами, якими є хлор та його сполуки, діоксид хлору, озон.
Метою статті є аналіз існуючих методів визначення у питній воді діоксиду хлору, хлорит-, гіпохлорит- і
хлорат-аніонів.
Для аналізу концентрованих розчинів діоксиду хлору (контроль продуктивності генераторів)
використовуються йодометричний метод (визначення концентрації діоксиду хлору, вільного хлору, хлорит- і
хлорат-аніонів; відносна помилка ≤ 5%) та метод прямої абсорбції (визначення діоксиду хлору в діапазоні
концентрацій 100-700 мг/дм3; відносна помилка ≤ 2 %). Для аналізу залишкових концентрацій діоксиду хлору,
хлорит- і гіпохлорит-аніонів при їх спільній присутності використовуються титриметричний і фотометричний
методи з використанням N,N-діетил-1,4-фенилендіамінсульфатом (ДФД) (помилка визначення складає 0,05
мг/дм3) та йодометричний з фотометричним визначенням йоду при 350 нм в діапазоні концентрацій 0,01-0,5
мг/дм3. Для аналізу залишкових концентрацій діоксиду хлору (селективні методи) застосовують фотометричний
метод з хлорфеноловим червоним в діапазоні концентрацій 0,02-0,7 мг/дм3; відносна помилка ≤ 5%;
фотометричний з хромфіолетовою кислотою в діапазоні концентрацій 0,1-1,5 мг/дм3. Для аналізу залишкових
концентрацій хлорит- і хлорат-аніонів використовується метод іонної хроматографії.
Зважаючи на необхідність гармонізації вітчизняних нормативно-методичних документів із
європейськими слід вважати за необхідне контроль хлоритів і хлоратів у питній воді проводити методом іонної
хроматографії.
Є доцільним проведення досліджень щодо апробації методу іонної хроматографії для одночасного
визначення хлоритів і хлоратів у зразках води після її знезаражування різними окиснювачами (гіпохлоритом
натрію, озоном, діоксидом хлору).
The analysis shows that the primary measure for the purification of drinking water is its reliable disinfection with oxidants, which
are chlorine and its compounds, chlorine dioxide, ozone.
The aim of the article is to analyze the existing methods for determination of chlorine dioxide, chlorite, hypochlorite and chlorate
anions in drinking water.
To analyze the chlorine dioxide strength solutions (to control the generator performance) the iodometric method (determination
of chlorine dioxide concentration, concentration of free chlorine, chlorite and chlorate anions; relative error ≤ 5%) and the method of direct
absorption at 445 nm (determination of chlorine dioxide concentration in the range of concentrations of 100-700 mg / l; relative error ≤ 2%)
were used. To analyze the residual concentrations of chlorine dioxide, chlorite and hypochlorite anions in their joint presence the titrimetric
and photometric methods with N,N-діетил-1,4-фенилендіамінсульфатом (DFD) (error of determination is of 0.05 mg/l) were used as
well as iodometric method with photometric determination of iodine at 350 nm in the concentration range 0.01-0.5 mg/l. To analyze the
residual concentrations of chlorine dioxide (selective methods), such methods were used: the photometric method with chlorophenol red in
the concentration range of 0.02-0.7 mg/l; relative error ≤ 5%; photometric method with chromic violet acid in the concentration range of
0.1-1.5 mg/l. The method of ion chromatography was used to analyze the residual concentrations of chlorite and chlorate anions.
Given the necessity for harmonization of domestic regulatory and guidance documentation with European one, it should be
considered as necessary to control chlorites and chlorates in drinking water by method of ion chromatography.
It is appropriate to conduct research on the approbation of ion chromatography method for the simultaneous determination of
chlorites and chlorates in samples of water after its disinfection by various oxidants (sodium hypochlorite, ozone, chlorine dioxide).
