Порушення термінів прорізування- це поширена проблема в стоматології, яка може сприяти виникненню захворювань твердих тканин зубів, викликати запальні процеси тканин пародонту та призводить до ортодонтичної патології Матеріали та методи. 1 (контрольну) групу склали 8 інтактних щурів. 2 групу склали 10 щурів з раннім прорізування зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували L-тироксин). 3 групу склали 10 щурів з
раннім прорізуванням зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували L-тироксин), які отримували лікувально-профілактичний комплекс (ЛПК) № 1. 4 групу склали 10 щурів з затримкою прорізування зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували антибіотики). 5 групу склали 11 щурів з затримкою прорізування зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували антибіотики), які отримували
ЛПК № 2. 6 групу склали щури яким моделювали затримку прорізування зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували Мерказоліл). 7 групу склали щури з затримкою прорізування зубів (народжені самками які під час вагітності та лактації отримували Мерказоліл), які отримували ЛПК № 2.
Тваринам які отримували ЛПК № 1 проводили аплікації на зуби гелем Кальцит протягом 20 днів. Протягом наступних 20 днів щурам проводили аплікації на зуби гелю Біотрит Дента з одночасним пероральним застосуванням Біотриту Дента (400 мг/кг). Після чого три рази через день зуби щурів обробляли системою для глибокого фторування Ftorcalcit-E. Щурам які отримували ЛПК № 2 протягом 30 днів проводили аплікації на зуби гелю Кальцит та перорально щурі отримували Мінерол (1г/кг). Протягом наступних 30 днів проводили аплікації на зуби гелю Біотрит Дента з одночасним пероральним застосуванням Біотриту Дента (400 мг/кг). Протягом всього експерименту щурі перорально отримували Лактіалє Жерміна Форте (2 мл/кг). Через 60 діб після початку експерименту проводили евтаназію тварин під тіопенталовим наркозом. В пульпі різців щурів визначали активність кислої фосфатази (КФ), лужної фосфатази (ЛФ) та лізоциму. Мета дослідження: дослідження впливу розроблених лікувально-профілактичних комплексів на активність лізоциму, кислої та лужної фосфатази пульпи зубів у щурів з порушенням термінів прорізування зубів на тлі карієсогенного раціону. Результати дослідження. У тварин 3 групи з раннім прорізуванням зубів, яким застосовувався ЛПК № 1 активність КФ була менша на 54.93%, а активність ЛФ була більша на 53.38% ніж у 2 групі тварин. У тварин 5 групи з затримкою прорізуванням зубів, яким застосовувався ЛПК№ 2 активність КФ була менша на 55.89%, а активність ЛФ була більша в 2, 08 рази ніж в 4 групі тварин. Застосування ЛПК № 1 у тварин 3 групи дозволило збільшити показник лізоциму в пульпі в 9,57 рази у порівнянні з показниками щурів 2 групи. Висновки. Результати проведеного дослідження свідчать про покращення процесів мінералізації твердих тканин зубів та антимікробного захисту в пульпі зубів у щурів яким застосовувались розроблені ЛПК.
Teething disorder is a common problem in dentistry, which can contribute to the occurrence of diseases of the hard tissues of the teeth, cause inflammatory processes of periodontal tissues and lead to orthodontic pathology. Objective: to study the effect of the developed therapeutic-preventive complexes on the activity of lysozyme, acid and alkaline phosphatase of the dental pulp in rats with teething disorder against the background of a cariogenic diet. Materials and methods. The 1st (control) group consisted of 8 intact rats. The 2nd group consisted of 10 rats with early teething (born to females receiving L-thyroxine during pregnancy and lactation). The 3rd group comprised 10 rats with early
teething (born to females receiving L-thyroxine during pregnancy and lactation) who received a therapeutic and preventive
complex (TPC) No1. The 4th group consisted of 10 rats with a delayed teething (born to females receiving antibiotics during
pregnancy and lactation). The 5th group included 11 rats with delayed teething (born to females receiving antibiotics during
pregnancy and lactation) who received TPC No 2. The 6th group covered rats, which were modeled the delay in teething (born to
females who received Mercazolil during pregnancy and lactation). The 7th group consisted of rats with delayed teething (born to
females receiving Mercazolil during pregnancy and lactation) who received TPC No 2. Calcite gel was applied to the teeth of animals receiving TPC No. 1 within 20 days. During the next 20 days, the rats were given applications of Biotrite Dent gel on their teeth with simultaneous oral use of Biotrite Dent (400 mg/kg). After that, three times a day, the teeth of the rats were treated with the deep fluoridation system Ftorcalcit-E.
For 30 days, the rats receiving TPC No. 2 were applied with Calcite gel on their teeth, and the rats received Mineralol (1g/kg)
orally. During the next 30 days, applications of Biotrite Dent gel were applied to the teeth with simultaneous oral use of Biotrite
Dent (400 mg/kg). During the entire experiment, the rats were orally treated with Lactiale Germina Forte (2 ml/kg). Acid phosphatase (ACP), alkaline phosphatase (ALP) and lysozyme activity was determined in the pulp of rat incisors. Results. The animals of the 3rd group with early teething, which were treated with TPC No. 1, showed lower activity of acid phosphatase (ACP) by 54.93%, and the activity of alkaline phosphatase (ALP) was higher by 53.38% than in the 2nd group of animals. The animals of the 5th group with delayed teething, which were treated with TPC No. 2, the activity of ACP was lower by 55.89%, and the activity of ALP was 2.08 times higher than in the 4th group of animals. The use of TPC No. 1 in animals of the 3rd group allowed to increase the rate of lysozyme in the pulp by 9.57 times compared to that in rats of the 2nd group. Conclusions. The results of the study indicate an improvement in the mineralization processes of the hard tissues of the teeth and antimicrobial protection in the pulp of the teeth in rats that were treated with the developed TPC.
