Дослідження нейропатофізіологічних механізмів епілептичної активності, які
виникають за участі ендогенної гістамінергічної системи головного мозку, дають
змогу обгрунтувати ефективні комплексні засоби контролю як судомних проявів,
так і коморбідних станів, до яких належать когнітивні порушення.
Мета дослідження – вивчити стан когнітивних функцій на моделях кіндлінгу,
індукованого пентиленететразолем (ПТЗ) і максимальних електрошокових судом
(МЕШ) та на тлі застосування пітолізанту.
Матеріал і методи. У щурів лінії Вістар формували кіндлінговий синдром шляхом
щодобового застосування ПТЗ (35,0 мг/кг, в/очер) протягом трьох тижнів.
У тестах активного уникнення та розпізнавання нових об’єктів досліджували
поведінкові показники за умов застосування пітолізанту (0,5 та 3,0 мг/кг, в/очер),
які порівнювали з МЕШ-індукованими порушеннями.
Результати. Число звукових сигналів, на які спостерігали реакцію активного
уникнення у щурів із МЕШ, було в 5,7 раза меншим, ніж у контролі (P<0,05).
Пітолізант (0,5 мг/кг, в/очер) збільшував досліджуваний показник на 52,2%
(P<0,05), а в дозі 3,0 мг/кг, в/очер – на 73,1% (P<0,05) порівняно з вихідним рівнем.
У щурів із ПТЗ-кіндлінгом досліджуваний показник був меншим, ніж у контролі,
на 59,8% (P<0,05) і на тлі застосування пітолізанту у вищій дозі (3,0 мг/кг, в/
очер) число звукових сигналів, на які спостерігались реакції активного уникнення,
становило 6,92+0,71, що на 49,4% перевищували показник, який реєстрували
у щурів із розвиненим ПТЗ-кіндлінгом (P<0,05). Індекс дискримінації (ІД) щурів із
МЕШ був нижчим від контролю на 47,7% (P<0,05) і сстановив 33,21+3,14 умовних
одиниць (УО). ІД на тлі застосування пітолізанту (3,0 мг/кг, в/очер) перевищував
показник у щурів із МЕШ на 35,4% (P<0,05) та був меншим, ніж у контролі, на
25,4% (P<0,05). У щурів із ПТЗ-кіндлінгом ІД становив 41,27+2,93 УО і був на 35,0%
меншим, ніж в контролі (P<0,05). На тлі застосування пітолізанту дозою 3,0 мг/
кг, в/очер ІД перевищував показник у групі кіндлінгових щурів на 32,7% (P<0,05) і не
відрізнявся від показника в групі контролю (P>0,05).
Висновки. Виразність когнітивних порушень при ПТЗ-кіндлінзі є меншою, ніж
у щурів ізМЕШ. Когнітивні порушенняу щурів у післянападовомуперіодікоригуються
застосуванням пітолізанту, що вказує на гістамін-залежні механізми їх патогенезу.
The study of neuropathophysiological mechanisms of epileptic activity that occur with
the participation of the brain’s endogenous histaminergic system makes it possible to
substantiate effective, complex means of controlling seizure manifestations and comorbid
conditions, including cognitive impairment.
Objective – to investigate the state of cognitive functions in models of PTZ-induced kindling and
maximal electroconvulsive seizures (MES) against a background of pitolisant administration.
Material and Methods. Kindling syndrome was induced in Wistar rats by daily
administration of pentylenetetrazole (PTZ) (35.0 mg/kg, i. p.) for three weeks. In the tests
of active avoidance and recognition of new objects, behavioral parameters were studied
under the conditions of pitolisant administration (0.5 and 3.0 mg/kg, i. p.), which were
compared with MES-induced disorders.
Results. The number of sound signals to which active avoidance reaction was observed in
rats with MES was 5.7 times less than in the control (P<0.05). The pitolisant (0.5 mg/ kg, i. p.)
increased the studied index 52.2% (P<0.05), and at a dose of 3.0 mg/ kg, i. p. – 73.1% (P<0.05)
compared to the baseline. In rats with PTZ-kindling, the studied index was 59.8% lower
than in control (P<0.05). Against the background of pitolisant administration at a higher dose (3.0 mg/kg, i. p.), the number of sound signals to which active avoidance
reactions were observed was 6.92+0.71. It was 49.4% higher than in rats with developed
PTZ-kindling (P<0.05). The discriminative index (DI) of rats with MES was lower than
that of the control 47.7% (P<0.05) and amounted to 33.21+3.14 units (U). The DI against
a background of pitolisant (3.0 mg/kg, i. p.) exceeded the index in rats with MES 35.4%
(P<0.05) and was less than in the control 25.4% (P<0.05). In rats with PTZ-kindling,
the DI was 41.27+2.93 U and was 35.0% less than in the control (P<0.05). Against the
background of the use of pitolisant at a dose of 3.0 mg/kg, the DI exceeded that in the
group of kindling rats 32.7% (P<0.05) and did not differ from the control group (P>0.05).
Conclusions. The severity of cognitive impairment in PTZ-kindling rats is less than in
rats with MES. Cognitive impairment in rats after the seizure period is corrected using
pitolisant, indicating histamine-dependent pathogenesis mechanisms.
