Актуальність проблеми полягає у високому ступені інвалідизації і можливого летального наслідку у дітей з хворобою
моямоя, яка проявляється ішемічним або геморагічним інсультом і має рецидивуючий перебіг. Відсутність ефективного
консервативного лікування потребує своєчасної хірургічної корекції спадкової артеріопатії головного мозку у дитини.
Мета роботи. Опис клінічного випадку хвороби моямоя у дитини, яка маніфестувала проявами ішемічного інсульту.
Матеріал та методи. Клінічне, неврологічне, біохімічне, нейровізуалізаційне обстеження дитини.
Результати. Обстежено дитину, яка надійшла на відновне лікування через 5 місяців після перенесеного ішемічного
інсульту. Мультидетекторна комп’ютерна томографія головного мозку виявила в лівій тім’яній області ділянки маляції
внаслідок артеріальних інфарктів. За даними безконтрастної магніторезонансної ангіографії головного мозку ліва
середньомозкова артерія значно звужена, її дистальні відділи зменшені у порівнянні з контрлатеральною стороною.
Діагностовано хворобу моямоя. Проведено операційне втручання. Встановлено екстра-інтракраніальний анастомоз
з використанням зовнішньої скроневої артерії. Через 6 місяців після операції відбулося повне відновлення моторних
функцій.
Висновки. Порушення мозкового кровообігу у дітей потребує ретельної диференційної діагностики, в тому числі
з хворобою моямоя. Своєчасна діагностика та хірургічне лікування хвороби moyamoya запобігають несприятливим
наслідкам, інвалідності і навіть смерті дитини.
The critical nature of Moyamoya disease poses a high risk of disability and potentially fatal outcomes in children, as it can result
in ischemic or hemorrhagic strokes and may lead to recurrent strokes. The lack of effective conservative treatment necessitates early
surgical correction of hereditary cerebral arteriopathy in children.
Aim. To describe a clinical case of Moyamoya disease in a child presenting with ischemic stroke.
Materials and Methods. Clinical, neurological, biochemical, and neuroimaging examination of the child.
The results. A child with ischemic stroke was admitted for rehabilitation 5 months after the event. Multidetector computed
tomography of the brain showed areas of malacia in the left parietal region resulting from arterial infarcts. Non-contrast magnetic
resonance imaging of the brain showed significant narrowing of the left middle cerebral artery, with a reduction in its distal segments
compared to the contralateral side. This led to the diagnosis of Moyamoya disease. Surgery was performed to create an extra- intracranial
anastomosis using the external temporal artery. Six months after surgery, the child’s motor function was fully recovered.
Conclusions. Cerebral vascular disease in children requires careful differential diagnosis, including MMD. Early diagnosis and
surgical treatment of Moyamoya disease can prevent adverse outcomes, disability, and even death in children.
