Follicular mucinosis (scleromyxoedema) is a rare skin disease characterized by follicular degeneration due to the accumulation of mucin
in the pilosebaceous unit accompanied with inflammatory changes.
The purpose is to evaluate risk factors for the likelihood of secondary follicular mucinosis.
Materials and methods. Cytomorphology of the patient’s skin samples (stains were used: hematoxylin-eosin, toluidine blue, Van Gieson’s
picrofuchsin).
Results. An observation of a clinical case of secondary follicular mucinosis of the skin, formed against the background of atopic dermatitis
and the use of fillers with hyaluronic acid, is presented. The skin lesions of a 33-year-old female patient demonstrate clear clinical and
histological features of follicular mucinosis. In the absence of standardized methods for treating this nosology, successful pathogenetic therapy
was carried out: dapsone, tacrolimus, phototherapy (UVB 311nm), which led to almost complete regression of the pathological process.
Conclusions. Timely diagnosis, pathogenetic treatment and control of the main disease reduce the risk of skin mucinosis recurrence and
improve its long-term prognosis.
Мета дослідження – оцінити фактори ризику розвитку вторинного фолікулярного муцинозу. Наведено спостереження клінічного
випадку вторинного фолікулярного муцинозу шкіри, що утворився на тлі атопічного дерматиту та використання філерів з гіалуроновою
кислотою. В умовах відсутності стандартизованих методів лікування цієї нозології було проведено успішну патогенетичну терапію
з призначенням дапсону, такролімусу, фототерапії, що призвело до практично повного регресу патологічного процесу.
Висновки. Своєчасна діагностика, патогенетичне лікування та контроль основного захворювання дозволяють знизити ризики
рецидивів муцинозу шкіри та покращити його віддалений прогноз.
