Рак грудної залози (РГЗ) посідає одне з провідних місць серед онкологічних захворювань у всьому світі. Стандартом під час лікування місцево поширеного РГЗ є неоад’ювантна поліхіміотерапія (НАХТ). У дослідження було включено 46 жінок ІІА та ІІІВ стадії
(T1–3N0–3М0 стадії) РГЗ, яким було призначено курс передопераційної хіміотерапії. Встановлено, що показники відносного вмісту
CD8+CD28+-клітин характеризувалися тенденцією до зменшення під час проведення НАХТ. Відносний вміст CD8+CD28–-клітин
у хворих у ІІ періоді відрізнявся (р<0,001) як між періодами, так і стосовно показників контрольної групи і становив 8,4±0,5 проти
5,5±0,4 клітини у І періоді (р<0,001) та 5,3±0,3 клітини у контрольній групі.
Background. Breast cancer (BC) is one of the leading oncological diseases worldwide. Neoadjuvant chemotherapy (NAC) is the standard
treatment for locally advanced BC. Administering NAC allows for assessing the tumor’s sensitivity to chemotherapy, identifying predictive
biomarkers, potentially downstaging the cancer, and enabling organ-preserving surgery.
The objective is to characterize the cellular and humoral immune response parameters in patients with BC during neoadjuvant
chemotherapy.
Materials and methods. The study involved 46 women with stage IIA and IIIB (T1–3N0–3M0) BC, who were prescribed a preoperative
chemotherapy regimen. The systemic immune response was assessed by analyzing the population and subcellular composition of peripheral
blood lymphocytes. The study was conducted in two phases: before the first chemotherapy cycle (Period I) and after the sixth cycle (Period
II) of NAC.
Results. Analysis of lymphocyte subpopulations in BC patients undergoing NAC showed significant differences in immune status
compared to both the control group and baseline values. The relative levels of CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, and CD20+ cells after completing NAC were statistically significantly different (p<0.01) from both the control group and pre-treatment values. The relative proportion of
CD8+CD28+ cells exhibited a trend toward reduction during NAC.
Conclusions. In BC patients, the relative levels of CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, and CD20+ cells after completing NAC showed
statistically significant differences (p<0.01) compared to both control group values and pre-treatment levels. The relative proportion of
CD8+CD28– cells in Period II was significantly different (p<0.001) from both Period I and the control group, with values of 8.4±0.5 cells
compared to 5.5±0.4 cells in Period I (p<0.001) and 5.3±0.3 cells in the control group.
