Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей

Мірібян, Н. С.; Суслова, О. І.; Сорока, С. Д.; наук. керівнік: Мельниченко, М. Г.

dc.contributor.author	Мірібян, Н. С.	uk
dc.contributor.author	Суслова, О. І.	uk
dc.contributor.author	Сорока, С. Д.	uk
dc.contributor.author	наук. керівнік: Мельниченко, М. Г.	uk
dc.date.accessioned	2025-02-03T11:20:27Z
dc.date.available	2025-02-03T11:20:27Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.citation	Мірібян Н. С., Суслова О. І., Сорока С. Д. Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей. Сучасні теоретичні та практичні аспекти клінічної медицини для здобувачів освіти другого (магістерського) рівня [електронне видання] : наук.-практ. конф. з міжнар. участю, присвячена 95-річчю з дня народження Ю. Л. Курака, Одеса, 25–26 квітня 2024 року : тези доп. – Одеса : ОНМедУ, 2024. – С. 64.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/16811
dc.description.abstract	Синдром Пейтца — Єгерса — це ауто-сомнодомінантне захворювання, що у більшості випадків спричинено мутацією генасупресора пухлин STK11 та характеризується розвитком гамартомних поліпів у шлунку, тонкій та товстій кишках, а також наявності пігментованих ділянок на шкірі та слизових оболонках. Частота синдрому коливається у межах від 1:25 тис. до 1:280 тис. новонароджених. Пізня діагностика синдрому Пейтца — Єгерса призводить до виникнення го- строї кишкової непрохідності або кровотечі ШКТ.	uk_UA
dc.language.iso	uk	en
dc.subject	синдром Пейтца — Єгерса	uk_UA
dc.title	Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей	uk_UA
dc.type	Article	en