Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей

Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributor.author Мірібян, Н. С. uk
dc.contributor.author Суслова, О. І. uk
dc.contributor.author Сорока, С. Д. uk
dc.contributor.author наук. керівнік: Мельниченко, М. Г. uk
dc.date.accessioned 2025-02-03T11:20:27Z
dc.date.available 2025-02-03T11:20:27Z
dc.date.issued 2024
dc.identifier.citation Мірібян Н. С., Суслова О. І., Сорока С. Д. Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей. Сучасні теоретичні та практичні аспекти клінічної медицини для здобувачів освіти другого (магістерського) рівня [електронне видання] : наук.-практ. конф. з міжнар. участю, присвячена 95-річчю з дня народження Ю. Л. Курака, Одеса, 25–26 квітня 2024 року : тези доп. – Одеса : ОНМедУ, 2024. – С. 64. uk_UA
dc.identifier.uri https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/16811
dc.description.abstract Синдром Пейтца — Єгерса — це ауто-сомно­домінантне захворювання, що у більшості випадків спричинено мутацією гена­супресора пухлин STK11 та характеризується розвитком гамартомних поліпів у шлунку, тонкій та товстій кишках, а також наявності пігментованих ділянок на шкірі та слизових оболонках. Частота синдрому коливається у межах від 1:25 тис. до 1:280 тис. новонароджених. Пізня діагностика синдрому Пейтца — Єгерса призводить до виникнення го- строї кишкової непрохідності або кровотечі ШКТ. uk_UA
dc.language.iso uk en
dc.subject синдром Пейтца — Єгерса uk_UA
dc.title Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей uk_UA
dc.type Article en


Долучені файли

Даний матеріал зустрічається у наступних зібраннях

Показати скорочений опис матеріалу