Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Мірібян, Н. С. | uk |
dc.contributor.author | Суслова, О. І. | uk |
dc.contributor.author | Сорока, С. Д. | uk |
dc.contributor.author | наук. керівнік: Мельниченко, М. Г. | uk |
dc.date.accessioned | 2025-02-03T11:20:27Z | |
dc.date.available | 2025-02-03T11:20:27Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.citation | Мірібян Н. С., Суслова О. І., Сорока С. Д. Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей. Сучасні теоретичні та практичні аспекти клінічної медицини для здобувачів освіти другого (магістерського) рівня [електронне видання] : наук.-практ. конф. з міжнар. участю, присвячена 95-річчю з дня народження Ю. Л. Курака, Одеса, 25–26 квітня 2024 року : тези доп. – Одеса : ОНМедУ, 2024. – С. 64. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/16811 | |
dc.description.abstract | Синдром Пейтца — Єгерса — це ауто-сомнодомінантне захворювання, що у більшості випадків спричинено мутацією генасупресора пухлин STK11 та характеризується розвитком гамартомних поліпів у шлунку, тонкій та товстій кишках, а також наявності пігментованих ділянок на шкірі та слизових оболонках. Частота синдрому коливається у межах від 1:25 тис. до 1:280 тис. новонароджених. Пізня діагностика синдрому Пейтца — Єгерса призводить до виникнення го- строї кишкової непрохідності або кровотечі ШКТ. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | en |
dc.subject | синдром Пейтца — Єгерса | uk_UA |
dc.title | Рідкісні випадки синдрому Пейтца-Єгерса у дітей | uk_UA |
dc.type | Article | en |