CRISPR/CAs9 генна терапія серпоподібно-клітинної анемії

Мандриков, Т. Д.; Туфекчі, А. В.; наук. керівник: Чеснокова, М. М.

dc.contributor.author	Мандриков, Т. Д.	ua
dc.contributor.author	Туфекчі, А. В.	ua
dc.contributor.author	наук. керівник: Чеснокова, М. М.	ua
dc.date.accessioned	2024-11-22T07:41:52Z
dc.date.available	2024-11-22T07:41:52Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.citation	Мандриков Т. Д. CRISPR/CAs9 генна терапія серпоподібно-клітинної анемії / Т. Д. Мандриков, А. В. Туфекчі, М. М. Чеснокова // Сучасні теоретичні та практичні аспекти клінічної медицини для здобувачів освіти другого (магістерського) рівня [електронне видання] : наук.-практ. конф. з міжнар. участю, присвячена 95-річчю з дня народження Ю. Л. Курака, Одеса, 25–26 квітня 2024 року : тези доп. – Одеса : ОНМедУ, 2024. – С. 26–27.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/16152
dc.description.abstract	Безпосереднє редагування генів (коригуюча генна терапія) стало можливим після відкриття в 2012 році CRISPR/Cas9 технології редагування геномів на базі принципу захисту бактерій від бактеріофагів. Система CRISPR/Cas9 складається з фермента нуклеази Cas9, що розрізає ДНК, і guideрНК, яка націлює цей фермент на певну ділянку, комплементарну використаній guideрНК. Нами був проведений аналіз літератури щодо технології редагування генів в практичній медицині.	uk_UA
dc.language.iso	uk	en
dc.subject	CRISPR/CAs9 генна терапія	uk_UA
dc.subject	серпоподібно-клітинна анемія	uk_UA
dc.subject	точкова мутація	uk_UA
dc.subject	гідрофобний валін	uk_UA
dc.title	CRISPR/CAs9 генна терапія серпоподібно-клітинної анемії	uk_UA
dc.type	Article	en