Abstract:
Безпосереднє редагування генів (коригуюча
генна терапія) стало можливим після відкриття
в 2012 році CRISPR/Cas9 технології редагування геномів на базі принципу захисту бактерій
від бактеріофагів. Система CRISPR/Cas9 складається з фермента нуклеази Cas9, що розрізає
ДНК, і guideрНК, яка націлює цей фермент на
певну ділянку, комплементарну використаній
guideрНК. Нами був проведений аналіз літератури щодо технології редагування генів в
практичній медицині.
