Дослідження ролі генів TNFRSF11B, MTHFR та TNFSF11 у виникненні щілини губи та піднебіння

Abstract

Вроджені розщілини верхньої губи та/або піднебіння (РГ/П) ‒ найпоширеніші щелепно-лицьові дефекти в людей, із частотою зустрічальності в середньому 1 на 700 народжень у всьому світі. Поширеність РГ/П залежить від географічного положення, етнічної приналежності, раси, статі та соціально-економічного статусу. Найвищий рівень спостерігається в азіатів (1:500), середній рівень ‒ у європейців (1:1000) і найнижчий ‒ серед населення Африки (1:2500), з найвищим показником 19,05:10000 для Японії та найнижчим 3,13:10000 для Південно-Африканської республіки. Поширеність РГ/П в Україні становить у середньому 1:1000 новонароджених, як і в європейських країнах, з явною тенденцією до збільшення впродовж останнього десятиліття. мета дослідження. Ідентифікація генетичних факторів, що визначають схильність до формування розщілин.

Congenital cleft upper lip and / or palate are the most common maxillofacial defects in humans, with an average incidence of 1 in 700 births worldwide. The prevalence of cleft upper lip and/or palate depends on geographical location, ethnicity, race, gender, and socio-economic status. The highest rate is observed among Asians (1:500), the average among Europeans (1:1000) and the lowest among the African population (1:2500), with the highest rate of 19.05:10000 for Japan and the lowest of 3.13:10000 for the Republic of South Africa. The prevalence of RG / P in Ukraine averages 1:1000 newborns, as in European countries, with a clear tendency to increase over the past decade. Purpose of the study. Identification of genetic factors that determine the tendency to form splits.