Мета дослідження: підвищення ефективності діагностики і лікування
ВМД, шляхом уточнення молекулярно-генетичних механізмів розвитку
захворювання, врахування нетривіальних особливостей пластичних
деформацій сітківки при розрахунку складної еволюції зростання фізіологічно
небезпечних механічних напружень в об’ємі тканини навколо друз чи набряку,3
та розширення уявлення про особливості морфометричних змін
хоріоретинального комплексу за даними ОКТ при різних формах ВМД.
В роботі застосовані наступні методи дослідження: клінічні
(офтальмологічні) – для оцінки зорових функцій та стану сітківки, зокрема
ОКТ-патернів, при різних формах вікової макулярної дегенерації; генетичні –
для визначення ефектів впливу варіантів генів CFH (rs1061170) та TGFB1
(rs1800469) на ризик розвитку різних форм ВМД, математичні – для створення
фізіко-математичної моделі сітківки і опису її незворотних перебудов при
різних формах вікової макулярної дегенерації сітківки; статистичні – для
визначення значущості виявлених відмінностей в групах порівняння.
The development of progressive central vision loss due to the progression of
age-related macular degeneration represents a medical, economic, and social
problem in many countries around the world, including Ukraine. There is a need to
explore new approaches to understanding the complex pathogenesis of this8
multifactorial disease. A detailed study of the structure of the retina and the choroid
and the identification of differences in the vascular membrane's state in different
phenotypic manifestations of the disease, including different types of subretinal
neovascular membranes and geographic atrophy, is promising and will allow for
understanding the significance of choroidal changes in the progression and clinical
course of AMD. The application of image analysis methods in optical coherence
tomography (OCT) at various stages of the pathological process will help determine
a theoretical model of irreversible changes in the retina in AMD. Research into the
molecular-genetic mechanisms of AMD progression, including the determination of
the risk of developing geographic atrophy, is relevant for optimizing AMD
diagnosis.
Research Objective: to enhance the effectiveness of AMD diagnosis and
treatment by refining the molecular-genetic mechanisms of disease development,
identifying new mechanisms of irreversible retinal damage during AMD
progression, and expanding our understanding of morphometric changes in the
chorioretinal complex based on OCT data in various AMD forms.
The following research methods were employed in this study: clinical
(ophthalmological) assessments – for evaluating visual functions and the condition
of the retina, including OCT patterns, in different forms of age-related macular
degeneration; genetic methods – for determining the effects of CFH (rs1061170) and
TGFB1 (rs1800469) gene variants on the risk of developing various forms of AMD;
mathematical methods – for constructing a mathematical model of irreversible
retinal remodeling in different forms of age-related macular degeneration; and
statistical methods – for determining the significance of the observed differences in
the comparison groups.
