За останніми оцінками ВООЗ, хронічна
інфекція вірусу гепатиту В є однією з основних причин смерті та інвалідності пацієнтів з інфекційними
захворюваннями. У світі щорічно реєструється від 780 тис. до 1 млн смертей унаслідок цирозу печінки та гепатоцелюлярної карциноми. Патогенетичні особливості перебігу та результатів хронічного гепатиту В
визначаються імунологічними, генетичними факторами хазяїна, а також молекулярно-біологічною структурою
вірусу. Мета дослідження — вивчити взаємодію поліморфних локусів генів цитокінів SMAD 7 (rs4939827), TNFα
(rs1800620), IL-10 (rs1800896), IL-4 (rs2243250) та ступінь структурних змін печінки на основі неінвазивної
методики Fibrotest у хворих на хронічний гепатит В у рамках пошуку можливих предикторів схильності до
швидкого прогресування фіброзу печінки. Обстежено 82 хворих на хронічний гепатит В. Оцінку морфологічних
змін (стадію фіброзу) проводили методом неінвазивної діагностики FibroScan, який є альтернативою пункційній
біопсії печінки. Припускають, що гомозиготні алелі СС IL-4 (rs2243250), GG TNFα (rs1800620), член сімейства
СС SMAD 7 (rs4939827) мають протекторну дію на перебіг хронічного гепатиту В, оскільки ці варіанти
алельного поліморфізму генів цитокінів виявлялися переважно у хворих на ХГВ зі ступенем фіброзу F0-F1.
Гетерозиготні генотипи СТ IL-4 (rs2243250) та GA TNFα (rs1800620), мутантний гомозиготний ТТ сімейства
SMAD 7 (rs4939827) мають профіброзну дію на перебіг хронічного гепатиту В, оскільки виявляються переважно
у хворих на хронічний гепатит B зі ступенем фіброзу F3. Установлений зв’язок між стадією фіброзу печінки за
шкалою METAVIR та поліморфізмом генів цитокінів SMAD 7 (rs4939827), TNFα (rs1800620) та IL-4 (rs2243250)
дав змогу створити прогностичну шкалу для оцінки індивідуального ризику швидкого прогресування фіброзу
печінки. Запропонована шкала завдяки комплексній оцінці поліморфізму алелей генів цитокінів та стадії фіброзу
печінки за шкалою METAVIR дає змогу провести індивідуальну оцінку ризику прогресування хронічного гепатиту
та, можливо, скласти індивідуальний план лікування для пацієнта. Кодування досліджуваних поліморфізмів і
подальший підрахунок можуть бути автоматизованими, що не вимагає значних фінансових вкладень. Доведено
можливості прогностичної шкали на прикладі групи пацієнтів, які отримували антифіброзний засіб «Біциклол»,
порівняно з контрольною групою.
According to recent WHO estimates, chronic HBV infection is one of the
leading causes of death and disability in patients with infectious diseases. From 780 thousand to 1 million deaths are
annually recorded in the world as a result of cirrhosis of the liver and hepatocellular carcinoma. Pathogenetic features
of the course and outcomes of chronic hepatitis B are determined by the immunological, genetic factors of the host, as
well as the molecular biological structure of the virus. The aim of the work was to study the interaction of polymorphic
loci of the cytokine genes SMAD 7 (rs4939827), TNFα (rs1800620), IL-10 (rs1800896), IL-4 (rs2243250) and the degree
of structural changes in the liver based on the non-invasive Fibrotest technique in patients with chronic hepatitis B as
part of a search for possible predictors of predisposition to the rapid progression of liver fibrosis. The study included 82
patients with chronic hepatitis B. Assessment of morphological changes (stage of fibrosis) was carried out by the method
of non-invasive diagnosis of FibroScan, which is an alternative to puncture biopsy of the liver. It has been suggested that
homozygous alleles СС IL-4 (rs2243250), GG TNFα (rs1800620), СС SMAD family member 7 (rs4939827) have a
protective effect on the course of chronic hepatitis B, as these variants of allelic polymorphism of cytokine genes were
found mainly in patients with CHB with a degree of fibrosis F0-F1. The heterozygous genotypes СТ IL-4 (rs2243250)
and GA TNFα (rs1800620), the mutant homozygous ТТ SMAD family member 7 (rs4939827) have a profibrotic effect on
the course of chronic hepatitis B, as they are found mainly in patients with chronic hepatitis B with degree of fibrosis F3.
The established relationship between the liver fibrosis stage according to the METAVIR scale and the polymorphism of
the cytokine genes SMAD 7 (rs4939827), TNFα (rs1800620) and IL-4 (rs2243250) made it possible to create a prognostic
scale for assessing the individual risk of rapid progression of liver fibrosis. The proposed scale, due to a
comprehensive assessment of the polymorphism of cytokine gene alleles and the stage of liver fibrosis using the
METAVIR scale, makes it possible to carry out an individual assessment of the risk of progression of chronic
hepatitis and, possibly, draw up a personalized treatment plan for the patient. Coding of the studied polymorphisms
and subsequent counting can be automated, which does not require significant financial investments. The
possibilities of the prognostic scale are proven on the example of a group of patients who received the antifibrotic
agent bicyclol in comparison with the control group.
