Гліальні пухлини сітківки – це вкрай рідкісна патологія, яка мало відома офтальмологам та практично не діагностується на етапі клінічного обстеження. У морфологічному відношенні дані пухлини схожі на гліальні неоплазми головного мозку, які зазвичай
трактуються як астроцитоми або гліоми. В офтальмологічній літературі описані поодинокі випадки аналогічних гліальних новоутворень у сітківці. У роботі представлено унікальний випадок пухлини сітчастої оболонки ока гліального типу та на її прикладі
проаналізовано клініко-морфологічні особливості цієї патології. Особливе місце зайняло зіставлення подібних у гістогенетичному
відношенні неоплазм, що знаходяться на протилежних полюсах свого розвитку. Так, порівнюється гліальна пухлина, що знаходиться
в запущеній стадії свого розвитку, яка повністю проявила свої негативні біологічні властивості, і пухлина, яка ще не виявила своїх
пухлинних якостей. Клініко-морфологічний аналіз, заснований на порівнянні двох рідкісних гліальних пухлин сітківки (включаючи
одну раніше описану), дозволяє дійти висновку про злоякісні потенції гліальних пухлин сітківки. Виходячи з цього пропонується
використовувати для цих пухлин сітківки термін "гліобластома", який більш влучно відображає їх гістогененез та біологічні потенції.
Glial retinal tumors are an extremely rare pathology that is little known to ophthalmologists and is practically not diagnosed at the stage
of clinical examination. Morphologically, these tumors are similar to glial neoplasms of the brain, usually treated as astrocytomas or gliomas.
In the ophthalmological literature, there are isolated examples of such glial neoplasms in the retina, found both against the background of
tuberous sclerosis and outside of systemic disorders with a genetically burdened anamnesis. The purpose of this work is to present a unique
case of a glial retinal tumor and, using its example, to discuss the clinical and morphological features of this pathology. Comparison of similar
by histogenesis properties neoplasms, which are at opposite stages of their development, occupied a special place. Thus, a comparison was
made between a glial tumor at an advanced stage of its development, which has fully manifested its negative biological properties, and a tumor
that has not yet revealed its tumor characteristics. In the few descriptions of retinal glial tumors, the authors, as a rule, proceed from their
relative cellular monomorphism. On this basis, it is customary to consider these neoplasms to be benign, which is demonstrated by the term
"astrocytoma". However, our observations do not allow us to agree with the benign nature of retinal glial tumors. Clinical and morphological
analysis based on a comparison of rare retinal glial tumors (including those also described earlier) casts doubt on the benign nature of retinal
gliomas. Based on this, we believe that it is correct to use the term "glioblastoma" for these retinal tumors. The terms "astrocytoma" or
"astrocytic hamartoma" do not reflect the biological potency of these tumors.
