Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової
порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього
та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного
плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання
можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні,
ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні
порушення. Дослідження генетичної детермінанти
даного захворювання свідчать про асоціацію поліморфізмів деяких генів з ЧПЛ СОРП. В наш час найбільше
вивчений зв'язок ЧПЛ СОРП з поліморфізмом генів,
що кодують фактори некрозу пухлини, інтерферон,
інтерлейкіни, деякі ферменти, рецептори, а також
генів-представників деяких інших сімейств. Психологічні фактори, такі як стрес, депресія та тривога,
сприяють розвитку шкірних уражень при червоному
плоскому лишаї. Виявлено значне підвищення експресії
серотоніну в біопсії шкіри пацієнтів із червоним плоским лишаєм порівняно з контролем, при цьому інтенсивність експресії корелювала з тяжкістю депресії/
тривожності. Таким чином, поліморфізм генів може
відігравати важливу роль у схильності до червоного плоского лишаю слизової оболонки порожнини рота
та у патогенезі даного захворювання. У той же час
більшість досліджень можна вважати попередніми,
оскільки в них розглядають поодинокі поліморфізми
та поодинокі гени без урахування взаємодій з іншими
генами та факторами, хоча червоний плоский лишай
без сумніву є багатофакторною та полігенною патологією. Досліджувані популяції найчастіше моноетнічні, чисельність груп пацієнтів невелика, а методика
дослідження відносно проста, переважно це дослідження «випадок-контроль». Також далеко не завжди
досліджується функціональність досліджуваних поліморфізмів. У зв'язку з цим у майбутніх дослідженнях
слід враховувати комбінований ефект кількох генів,
проводити мультирегіональні дослідження, а також
досліджувати зв'язок SNP із конкретною функцією.
Lichen planus erythematosus of the oral mucosa (RLP
OM) is a chronic autoimmune disease characterized by a
recurrent and chronic prolonged course, and affects up to
1.5% of the world's population, mainly middle-aged and
elderly women.
The etiology and pathogenesis of lichen planus of the
oral mucosa are not fully understood; various factors
can contribute to the development of the disease,
including genetic predisposition, environmental factors,
physiological, endocrine, psychological, infectious factors and immune disorders. Studies of the genetic determinant
of this disease indicate an association of polymorphisms
of certain genes with RLP OM. Currently, the most studied
relationship of RLP OM with polymorphism of genes
encoding tumor necrosis factors, interferon, interleukins,
some enzymes, receptors, as well as genes from some
other families. Psychological factors such as stress,
depression, and anxiety contribute to the development
of skin lesions in lichen planus. A significant increase in
serotonin expression was found in skin biopsies of patients
with lichen planus compared to the control group, with
the intensity of expression correlated with the severity of
depression/anxiety. Thus, gene polymorphism may play an
important role in the predisposition to lichen planus of the
oral mucosa and in the pathogenesis of this disease. At
the same time, most studies can be considered preliminary,
since they consider individual polymorphisms and
individual genes without taking into account interactions
with other genes and factors, although lichen planus is
undoubtedly a multifactorial and Polygenic pathology. The
study populations are most often monoethnic, the number
of patient groups is small, and the research methodology
is relatively simple, mainly a case-control study. Also,
the functionality of the polymorphisms under study is
not always investigated. In this regard, future studies
should take into account the combined effect of multiple
genes, conduct Multi-Region Studies, and investigate the
Association of SNPs with a specific function.
