Методом УФ-видимої спектроскопії встановлена геометрія комплексів кобальту (ІІ),
закріплених на синтетичних носіях (S = NaA, NaX, KA, Al2O3, SiO2 (КСМГ)). Показано,
що в системі CoCl 2-KCl / S відбувається формування переважно комплексів кобальту (II) октаедричної симетрії. На носіях NaA і SiO2 (КСМГ) кобальт (II) знаходиться у
вигляді октаедричних і тетраедричних змішано-лігандних комплексів. Для октаедричних комплексів кобальту (II) в залежності від природи носія спостерігається зміщення
в довгохвильову область смуги поглинання близької до 500 нм в наступному ряді Cо2+/
NaA (496 нм) < Cо2+/NaХ (508 нм) < Cо2+/SiO2(КСМГ) (516 нм) > Cо2+/Al2O3 (547 нм) ≈
Cо2+/КА (550 нм).
The geometry of cobalt(II) complexes anchored on the synthetic supports S (S = NaA, NaX,
KA, Al2O3, and SiO2 (KSMG)) has been identified by UV-vis spectroscopy. In the UV region,
the intensity of the band at 220 nm characteristic of a Оzeol → Со2+ charge transfer in the
case of CoCl
2-KCl/NaХ is quite similar to that for the support itself. In visible region, an
absorption band observed at 508 nm (19685 cm-1) corresponds to d-d transition in the Co2+
ion being in the mixed aqua-chloride ligand field with octahedral symmetry. In the long-wave
spectral region, a weak band at 673 nm (14858 cm-1) is characteristic of a d-d transition in the
Co2+ ion being in the tetrahedral ligand field. The spectrum of CoCl2-KCl/NaА demonstrates
only two bends of the absorption curve at 496 nm (20161 cm-1) and 567 nm (17636 cm-1)
characteristic of d-d transitions in the Co2+ ion in the octahedral ligand field and in the Co2+
ion with the tetrahedral symmetry, respectively. A band at 480 nm (20833 cm-1) and a bend
at 550 nm (18181 cm-1) observed for CoCl2-KCl/KА can be attributed to a d-d transition in
the Co2+ ion being in the octahedral ligand surrounding. If Al2O3 finds its use as a support,
a wide band extending from 400 to 700 nm with its maximum at 547 nm (18281 cm-1) also
may be assigned to a d-d transition in the Co2+ ion being in the octahedral surrounding.
Besides a comparatively intense band at 516 nm (19380 cm-1), the spectrum of CoCl2-KCl/
SiO 2 (KSMG) shows a triplet with well-separated maximums at 619 nm (16155 cm-1), 653 nm
(15314 cm-1), and 682 nm (14662 cm-1). The first band is characteristic of a d-d transition in
the Co2+ ion being in the mixed aqua-chloride surrounding with octahedral symmetry. The
triplet’s constituent bands may be assigned to d-d transitions in the Co2+ ion characterized by
the tetrahedral symmetry.For the octahedral cobalt(II) complexes, depending on the nature
of a support, positions of the band situated at ca. 500 nm shift to the long-wave region in the
following order: Co2+/NaA(496 nm) < Co2+/NaX (508 nm) < Co2+/SiO2 (KSMG) (516 nm) >
Co2+/Al 2O3 (547 nm) ≈ Co2+/KA (550 nm).
Методом УФ-видимой спектроскопии установлена геометрия комплексов кобальта(ІІ),
закрепленных на синтетических носителях (S=NaA, NaX, KA, Al2O3, SiO2(КСМГ)). Показано, что в системе CoCl2-KCl/S происходит формирование преимущественно комплексов кобальта(II) октаэдрической симметрии. На носителях NaA и SiO2 (КСМГ)
кобальт(II) находится в виде октаэдрических и тетраэдрических смешанно-лигандных
комплексов. Для октаэдрических комплексов кобальта(II) в зависимости от природы носителя наблюдается смещение в длинноволновую область полосы поглощения близкой
к 500 нм в следующем порядке Cо2+/NaA (496 нм) < Cо2+/NaХ (508 нм) < Cо2+/SiO2(КСМГ)
(516 нм) > Cо2+/Al2O3 (547 нм) ≈ Cо2+/КА (550 нм).
