Клінічний випадок ускладненого аутосомно-рецесивного полікістозу нирок і хвороби Каролі у дитини

Слюсаренко, О. Д.; Дойкова, К. М.; Крупнік, І. О.

dc.contributor.author	Слюсаренко, О. Д.	ua
dc.contributor.author	Дойкова, К. М.	ua
dc.contributor.author	Крупнік, І. О.	ua
dc.date.accessioned	2023-02-13T10:34:37Z
dc.date.available	2023-02-13T10:34:37Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.citation	Слюсаренко О. Д. Клінічний випадок ускладненого аутосомно-рецесивного полікістозу нирок і хвороби Каролі у дитини / О. Д. Слюсаренко, К. М. Дойкова, І. О. Крупнік // Актуальні проблеми науки, освіти та суспільства в сучасних умовах: міжнародна наук.-практ. конф., 28 травня 2022 р., Полтава: збірник тез доповідей. – Полтава: ЦФЕНД, 2022. – Ч. 2. – С. 31–36.	uk_UA
dc.identifier.uri	https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/12100
dc.description.abstract	Аутосомно-рецесивний полікістоз нирок (АРПКН, полікістозна хвороба новонароджених, Поттер I) – орфанне захворювання, що проявляється внутрішньоутробно або у ранньому дитячому віці. Його частота становить 1:6000 – 1:40 000 новонароджених. Відсоток летальності становить близько 30%. Приблизно 50% дітей з аутосомно-рецесивним полікістозом доживають до 10 років, а 80% немовлят доживають до 1 року на тлі підтримуючої терапії. Мета: Уточнити можливості променевих методів візуалізації у виявленні ранніх ознак аномалій розвитку печінкових протоків у дітей з встановленим діагнозом аутосомно-рецисивного полікістозу нирок для подальшої корекції терапії.	uk_UA
dc.language.iso	uk	en
dc.subject	ускладнений аутосомно-рецесивний полікістоз нирок	uk_UA
dc.subject	хвороба Каролі	uk_UA
dc.subject	променеві методи візуалізації	uk_UA
dc.subject	печінкові протоки	uk_UA
dc.title	Клінічний випадок ускладненого аутосомно-рецесивного полікістозу нирок і хвороби Каролі у дитини	uk_UA
dc.type	Article	en