The article presents the results of studying the levels of amino acids in the vitreous
body of rats with rhegmatogenous retinal detachment at different stages of modeling the
pathology (on the 3rd, 5th and 7th day). In animals with modeling RRD, was observed a
significant increase in the level of alanine, aspartate, glycine, glutamic acid compared with
rats of conditionally intact group; maximum changes in indicators were observed on the 7th
day of the study. The obtained data are explained by significant neurochemical changes of the
glutamatergic system of the neural retina, which cause excitotoxicity (as a result of massive
release of neuronal glutamate) and structural changes. In the study of the level of valine,
histidine, tyrosine, phenylalanine and methionine, it was found that these amino acids are not
involved in the pathogenesis of RRD, so their level does not change. The obtained
experimental data deepen the existing pathophysiological data on the pathogenetic links of
rhegmatogenous retinal detachment in the early stages of its progression, which is important
for practical ophthalmology to develop effective pharmacotherapy of this disease.
В статі представлені результати вивчення рівнів амінокислот в скловидному тілі
щурів при регматогенному відшаруванні сітківки на різних термінах моделювання
патолгії (на 3-у, 5-у та 7-у добу). Встановлено, що у тварин, яким моделювали РВС,
спостерігали достовірне підвищення рівня аланіну, аспартату, гліцину, глутамінової
кислоти порівняно із щурами умовно інтактної групи; максимальні зміни показників
відмічено на 7-у добу дослідження. Одержані дані пояснюються значними
нейрохімічними змінами глутаматергічної системи нейрональної сітківки, що
викликають ексайтотоксичність (як результат масивного викиду нейронального
глутамату) та структурні зміни. При дослідженні рівня валіну, гістидину, тирозину,
фенілаланіну та метіоніну встановлено, що дані амінокислоти не беруть участь в
патогенезі РВС, тому їх рівень не змінюється. Отже, можна припустити, що тривалість
експериментального відтворення РВС має безпосередньо прямий негативний вплив на
рівень амінокислот – тривала дія підвищеного рівня глутамату, аланіну та гліцину
призводить до більш суттєвого пошкодження сітківки та незворотних змін в ній із
розвитком некрозу. Одержані експериментальні дані поглиблюють існуючі
патофізіологічні дані щодо патогенетичних ланок регматогенного відшарування
сітківки на ранніх етапах їх прогресування, що має важливе значення для практичної
офтальмології з метою розробки ефективної фармакотерапії даного захворювання.
