Генетичний поліморфізм гена NAT-2 як фактор ризику надмірного післяопераційного спайкоутворення у дітей

Abstract

Мета. Оцінка інформативності фенотипічних ознак та генетичного поліморфізму гена NAT-2 для прогнозування ризику надмірного післяопераційного інтраабдомінального спайкоутворення у дітей. Матеріали та методи. Об’єктами клінічного дослідження були 62 дитини у віці від 3 до 16 років, що перебували на лікуванні у хірургічних відділеннях Одеської обласної дитячої клінічної лікарні. Із них 32 дитини з приводу спайкової кишкової непрохідності та 30 дітей для проведення планових хірургічних втручань. Додатково до загальноклінічного обстеження проводили оцінку наявності та виразності фенотипічних ознак неспецифічної дисплазії сполучної тканини відповідно до розробленої анкети та визначення генотипу ацетилювання шляхом дослідження поліморфізму гена N-ацетилтрансферази-2 (NAT2) методом алель-специфічної ампліфікації з використанням полімеразної ланцюгової реакції.