Дисертація присвячена підвищенню ефективності лікування хворих на
хіміорезистентний туберкульоз, асоційований з ВІЛ-інфекцією у стані глибокої
імуносупресії при рівні СD4+ лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл та нижче 50
кл/мкл, шляхом застосування внутрішньовенного Ig G.
В роботі доповнено дані про характер відповіді хворих на ХРТБ/ВІЛ з
рівнем СD4+ лімфоцитів від 200 до 50 кл/мкл та нижче 50 кл/мкл, на
стандартну схему застосування АМБТ та АРВТ, які свідчать про двофазний
характер динаміки клінічних, гематологічних, біохімічних та імунологічних
показників: наступає погіршення перелічених ознак протягом 4-5-ти міс (а
імунологічних показників до 8-ми міс), внаслідок цього своєчасне призначення
АРВТ здійснюється набагато пізніше бажаних термінів, знижується
прихильність до лікування, та/або формуються ускладнення перебігу ХРТБ.
Доведено, що при застосуванні внутрішньовенного Ig G, у поєднанні з
етіотропною терапією АМБТ та АРВТ, у хворих на ХРТБ/ВІЛ на тлі глибокої
імуносупресії має місце стабільно прогресивний позитивний характер змін усіх
досліджених показників, що призводить до зменшення проявів інтоксикації, дає
змогу в більш ранні терміни призначати АРВТ та попереджувати перерви і
невдачі у лікуванні, ускладнення у вигляді розвитку системного запалення,
підвищеного ризику поліорганної недостатності, поліпшувати прогноз на
виживання.
Розроблено рекомендації щодо застосування внутрішньовенного Ig G в
комплексній терапії хворих на ХРТБ/ВІЛ у стані глибокої імуносупресії.
The dissertation is devoted to increasing the effectiveness of treatment of
patients with the HIV-associated chemoresistant tuberculosis in the state of deep
immunosuppression at the level of CD4 + lymphocytes from 200 to 50 cells/μl and
below 50 cells/μl, using the intravenous Ig G. The dissertation supplements the data on the response nature in patients with
the HRTB/HIV with the level of CD4+ lymphocytes from 200 to 50 cells/μl and
below 50 cells/μl, to the standard scheme of AMBT and ARVT, indicating the twophase dynamics nature of clinical, hematological, biochemical and immunological
indicators: there is a deterioration of these symptoms within 4-5 months
(immunological parameters up to 8 months), as a result, timely prescription of the
ARVT is carried out much later than required, reducing the compliance to treatment,
and/or forming complications in the HRTB course.
It is proved that when using the intravenous Ig G, in combination with
etiotropic therapy of AMBT and ARVT, in patients with the HRTB/HIV on the
background of deep immunosuppression there is a stable progressive positive nature
of changes in all studied indicators, leading to the intoxication manifestations,
allowing to provide the early prescription of the ARVT and to prevent breaks and
failures in treatment, complications in form of systemic inflammation development,
increased risk of multiple organ failure, to improve the survival prognosis.
Recommendations for the use of the intravenous Ig G in the complex therapy
of patients with the HRTB/HIV in a state of deep immunosuppression have been
developed.
