<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Кафедра фармацевтичної хімії та технології ліків</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/751</link>
<description/>
<pubDate>Wed, 29 Jul 2026 20:50:06 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-07-29T20:50:06Z</dc:date>
<item>
<title>Вплив комплексів германію (IV) з галовою кислотою та етилгалатом на поліконденсацію та радикальну кополімеризацію  поліглікольмалеїнатфталату з метилметакрилатом</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20154</link>
<description>Вплив комплексів германію (IV) з галовою кислотою та етилгалатом на поліконденсацію та радикальну кополімеризацію  поліглікольмалеїнатфталату з метилметакрилатом
Мартинюк, М. А.; Савін, С. М.; Ложичевська, Т. В.; Kioce, О. О.; Марцинко, O. E.; Martyniuk, M. A.; Savin, S. M.; Lozhychevska, T. V.; Kiose, O. O.; Martsynko, O. E.
Вивчено вплив комплексів германію(IV) з галовою кислотою (H,Gal) та етилгалатом (H3EtGal) на процес поліконденсації малеїнового та фталевого ангідридів з етиленгліколем. Досліджено радикальну кополімеризацію в масі модифікованих поліглікольмалеїнатфталатів з метилметакрилатом на початкових стадіях при 50 та 60°C. Розраховано параметри кінетики радикальної кополімеризації: швидкість та значення температурного коефіцієнта реакції. Показано, що хімічна модифікація поліглікольмалеїнатфталатів комплексами германію(ІМ) з галовою кислотою та етилгалатом дозволяє підвищити початкову швидкість реакції поліконденсації в 1,5 та 2,7 рази, а її глибину на 15 та 35%, відповідно. Застосування модифікованих ПГМФ в реакції радикальної кополімеризації з метилметакрилатом приводить до зменшення початкової швидкості реакції тa її температурного коефіцієнту порівняно з немодифікованими. Найменше значення у=1,44 спостерігається при застосуванні як модифікатору комплексу германію(ІМ) з галовою кислотою. Згідно з комп'ютерними розрахунками, застосування модифікованих олігоестерів дозволяє суттєво збільшити розмір кополімерного блоку з 40 до 1420 см3 в умовах неізотермічного формування, що створює можливість усунення технологічної проблеми перегріву в промислових системах значного об'єму, зокрема у формах для одноразового заливання полімерних блоків, ємностях для фарб або компаундів.; The effect of germanium(IV) complexes with gallic acid (H4Gal) and ethyl gallate (H3EtGal) on the polycondensation&#13;
process of maleic and phthalic anhydrides with ethylene glycol was studied. The radical copolymerization of modified polyglycol maleate phthalates (PGMPs) with methyl methacrylate was investigated at the initial stages at 500C and 600C. The kinetic parameters of radical copolymerization were calculated: the rate and the temperature coefficient of the reaction. It was shown that the chemical modification of polyglycol maleate phthalates with germanium(IV) complexes of gallic acid and ethyl gallate increases the initial rate of the polycondensation reaction by 1.5 and 2.7 times and the reaction depth by 15% and 35%, respectively. The use of modified PGMPs in the radical&#13;
copolymerization reaction with methyl methacrylate results in a decrease in the initial reaction rate and its temperature coefficient compared to unmodified PGMPs. The lowest value of γ=1.44 is observed when the germanium(IV) complex with gallic acid is used as a modifier. According to computer calculations, the use&#13;
of modified oligoesters allows for a significant increase in the size of the copolymer block from 40 to 1420 cm3 under conditions of non-isothermal molding, which creates the possibility of eliminating the technological problem of overheating in industrial systems of significant volume, in particular in molds for single pouring of polymer blocks, containers for paints or compounds.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20154</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Express methods for qualitative analysis of felodipine as a tool for pharmaceutical quality control</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20137</link>
<description>Express methods for qualitative analysis of felodipine as a tool for pharmaceutical quality control
Kashyrna, A.; Shyshkin, I.
Felodipine is a vascular-selective dihydropyridine calcium channel blocker, which is widely used in the pharmacotherapy of arterial hypertension. The significant presence of generic felodipine preparations&#13;
on the pharmaceutical market necessitates reliable and prompt control of the authenticity of the active substance at various stages of pharmaceutical circulation. Pharmacopoeial methods of analysis (HPLC, IR-spectroscopy)&#13;
are characterized by high accuracy, but are laborious and require complex analytical equipment, which limits their use for express quality control. In this regard, the development of alternative express methods for qualitative&#13;
identification of felodipine is relevant.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20137</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Use of formation of ionic associations with azo dyes in the express analysis of vascular-type calcium channel blockers (using the example of amlodipine)</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20046</link>
<description>Use of formation of ionic associations with azo dyes in the express analysis of vascular-type calcium channel blockers (using the example of amlodipine)
Rekechynska, T.; Nikitin, O.
In modern pharmaceutical practice, there is a growing need for fast, simple, and cost-effective methods for quality control of medicinal products. This is especially true for mass-marketed drugs, in particular vascular-type calcium channel blockers, which include amlodipine. Despite the widespread use of highly efficient instrumental analysis methods, their application in express control conditions is limited due to the high cost of equipment and the complexity of sample preparation. The aim of the study was to theoretically and experimentally substantiate the possibility of using reactions of formation of ionic associates of amlodipine with azo dyes for rapid analysis of drugs.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/20046</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Вплив домішок діоксиду сульфуру на активність каталізаторів низькотемпературного окиснення монооксиду карбону</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19973</link>
<description>Вплив домішок діоксиду сульфуру на активність каталізаторів низькотемпературного окиснення монооксиду карбону
Кіосе, Т. О.; Раскола, Л. А.; Голубчик, Х. О.; Бакуменко, Д. В.; Лагутова, А. Д.
Як відомо, найбільш масштабними джерелами виділення діоксиду сульфуру (SO2) та монооксиду карбону (СО) в атмосферу є теплоенергетика, чорна і кольорова металургія, хімічна промисловість. Через присутність газоподібних токсикантів у робочій зоні в концентраціях, що набагато перевищують ГДК, гостро постає питання захисту органів дихання персоналу. Однією з актуальних проблем при цьому є створення засобів індивідуального і колективного захисту органів дихання від монооксиду карбону. Мета цього дослідження – встановити вплив домішок діоксиду сульфуру на активність низькотемпературних каталізаторів окиснення монооксиду вуглецю киснем.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19973</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Технологія лікарських засобів. Частина 2. Промислова технологія лікарських засобів: навчальний посібник для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» до інтегрованого тестового іспиту «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ»</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19949</link>
<description>Технологія лікарських засобів. Частина 2. Промислова технологія лікарських засобів: навчальний посібник для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» до інтегрованого тестового іспиту «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ»
Замкова, А. В.; Фізор, Н. С.; Голубчик, Х. О.
Освітній компонент «Технологія лікарських засобів (частина 2. Промислова технологія лікарських засобів») посідає одне з ключових місць у системі вашої професійної підготовки як майбутніх фахівців фармації. Саме ця дисципліна інтегрує знання з фармацевтичної хімії, фармакології, біофармації, фармацевтичного менеджменту та маркетингу, формуючи цілісне розуміння процесів створення, виробництва та контролю якості лікарських засобів у промислових масштабах.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19949</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Технологія лікарських засобів. Частина 1. Аптечна технологія лікарських засобів: для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» для інтегрованого тестового іспиту «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ»</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19948</link>
<description>Технологія лікарських засобів. Частина 1. Аптечна технологія лікарських засобів: для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» для інтегрованого тестового іспиту «КРОК 2. ФАРМАЦІЯ»
Фізор, Н. С.; Голубчик, Х. О.; Замкова, А. В.
Навчальна дисципліна «Технологія лікарських засобів (аптечна та промислова технологія лікарських засобів)» посідає одне з ключових місць у системі вашої професійної підготовки як майбутніх фахівців фармації. Саме ця дисципліна інтегрує знання з фармацевтичної хімії, фармакології, біофармації, фармацевтичного менеджменту та маркетингу, формуючи цілісне розуміння процесів створення, виробництва та контролю якості лікарських засобів.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19948</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Development of the dental rinse based on octenidinium hexafluorosilicate</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19931</link>
<description>Development of the dental rinse based on octenidinium hexafluorosilicate
Bellafkih Asmae; Shyshkin, I.
Dental caries remains one of the most common dental diseases in the world and an important medical and social problem of modern dentistry. Despite the significant number of existing caries preventive agents, the search for new active pharmaceutical ingredients capable of combining antimicrobial and remineralizing properties remains relevant. A promising direction is the use of ammonium hexafluorosilicates, in particular&#13;
octenidinium hexafluorosilicate (OHFS), which combines in its structure an octenidinium cation and a hexafluorosilicate anion. Such a structure provides a complex caries-preventive effect of the compound. Aim of work. Development of the composition and technology of a dental rinse&#13;
based on octenidinium hexafluorosilicate, taking into account its physicochemical and pharmacological properties.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19931</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Хімічна ідентифікація 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію гексафторосилікату як потенційного карієспрофілактичного агента</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19914</link>
<description>Хімічна ідентифікація 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію гексафторосилікату як потенційного карієспрофілактичного агента
Шишкін, І. О.; Нікітін, О. В.; Гельмбольдт, В. О.; Shyshkin, I. O.; Nikitin, O. V.; Gelmboldt, V. O.
Здійснено дослідження можливості використання методів хімічного аналізу для ідентифікації 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію гексафторосилікату, якій був синтезований та охарактеризований раніше як потенційний карієспрофілактичний агент. В експериментах використовували 1%-ві водний та етанольний (96%) розчини солі, процедури аналізу включали ідентифікацію третинного атому нітрогену, гідроксильних груп фенольного типу, ароматичної аміногрупи і гексафторосилікатного аніону. Підтверджено можливість використання реакції утворення іонних асоціатів з азобарвниками тропеолінами для ідентифікації гетероциклічного катіона.; Currently, fluoride preparations play a key role in the treatment and prevention of caries. In recent years, ammonium hexafluorosilicates (AHFS) have been studied as new potential fluorine-containing anti-caries agents, which demonstrate certain advantages in comparison with known fluoride preparations. Earlier, we showed on the example of pyridinium hexafluorosilicates that for the identification of AHFS, along with physicochemical methods of analysis, classical chemical analysis methods can be used, which are distinguished by the simplicity of the corresponding experimental techniques and the availability of starting reagents.&#13;
The purpose of this work is to demonstrate the capabilities of chemical analysis methods for the identification of 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium hexafluorosilicate (I), which was synthesized and characterized earlier. Experiments on the chemical analysis of compound I included four stages: identification of&#13;
the tertiary nitrogen atom, identification of phenolic hydroxyl groups, identification of the aromatic amino group, identification of the hexafluorosilicate anion. Due to the low solubility of I in water, dissolution was carried out at boiling, identification was carried out after cooling the solution. Analysis procedures were also carried out using an ethanolic solution of the salt I. To identify the tertiary nitrogen atom, reactions with general alkaloid precipitating reagents were used, as well as a specific reaction of formation of ionic associates with azo dyes tropeolins 0, 00, 000-II, which are extracted with chloroform. Identification of phenolic hydroxyls in positions 4, 6 was carried out under the action of a silver nitrate solution, and for the analysis of the aromatic amino group in position 2, reactions of formation of azo dyes with resorcinol, aniline and condensation reactions with the participation of salicylaldehyde, p-dimethylaminobenzaldehyde with the formation of the corresponding azomethine dyes were used. Identification of the SiF₆²⁻ anion was carried out by known reactions on the fluoride ion, taking into account its hydrolysis in dilute aqueous solutions with the formation of fluoride ions.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19914</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Improvement methods receipts hydrochloric acid semicarbazide from hydrazine hydrate and urea in industrial terms and conditions</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19562</link>
<description>Improvement methods receipts hydrochloric acid semicarbazide from hydrazine hydrate and urea in industrial terms and conditions
Savin, S. M.; Kiose, O. O.; Labrouzi El Yass; Lozhychevska, T. V.; Pluzhnyk-Gladyr, S. M.; Martsynko, O. E.
Semicarbazide (SC) is the starting material for the synthesis of such medications as furacillin (also known as nitrofurazone or nitrofural), nitrofurantoin (furadonin), furazolidone, phenytoin (diphenin, dilantin – a derivative of hydantoin), a number of sulfanilamide derivatives and antidiabetic drugs. SC and its derivatives serve as universal reagents for the synthesis of various acyclic and heterocyclic nitrogen-containing compounds, such as semicarbazones, azapeptides, hydantoins, pyrazoles, triazines, triazoles, oxadiazoles, pyrimidines and azamacrocycles. This is why high-purity SC is required in pharmacy. In addition, in the pharmaceutical&#13;
chemistry SС is used as a qualitative reagent for the analysis of aldehydes and ketones. It reacts with them to form semicarbazones - crystalline connections with clear temperature melting that are convenient for identifying carbonyl connections.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19562</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>2-Aminobenzoic acid hexafluorosilicate as a new potential caries-preventive agent</title>
<link>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19560</link>
<description>2-Aminobenzoic acid hexafluorosilicate as a new potential caries-preventive agent
Gelmboldt, V. O.; Shyshkin, І. О.; Kobenko, K. R.; Nechaieva, D. S.; Fonari, M. S.; Kravtsov, V. Ch.
Dental caries remains one of the important, socially significant health problems in most countries of the world and therefore the search for new effective and safe anti-caries drugs is an urgent task of modern pharmacy. Fluoride drugs occupy a key position in existing caries treatment and prevention schemes. In the last decade, ammonium hexafluorosilicates (AHFS) have been actively studied as promising anti-caries agents and compounds with high caries-preventive effectiveness have been identified among them. The present report discusses the results of the synthesis, structure determination, and some physicochemical&#13;
characteristics of 2-aminobenzoic acid hexafluorosilicate [2-HO(O)CС6Н4NH3]2SiF6 (I) as a new potential caries preventive agent.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19560</guid>
<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
