Короткий опис (реферат):
Якість медичних виробів є критично важливою для забезпечення безпеки
та ефективності медичної допомоги. Зростаюча кількість медичних виробів та
їх інноваційність вимагають удосконалення системи контролю та забезпечення
якості. Впровадження ISO 13485 або ДСТУ ISO 13485 дає виробнику можливість
оцінювати, контролювати і оптимізувати практично всі етапи виробництва
медичних виробів. В свою чергу, це допомагає виявити і усунути неефективне
використання ресурсів фармацевтичної компанії, забезпечити дієвий контроль
за виробництвом і якістю продукції і, як наслідок, сприяє надходженню на
ринок якісної медичної продукції та підвищує імідж виробника на
внутрішньому і міжнародному ринках.
