Синтезовано та досліджено комплекси Co(II), Ni(II) та Zn(II) з біс(фосфонометил)
аміноянтарною кислотою у водних розчинах методом електронної спектроскопії поглинання. Встановлено утворення комплексних форм різного протонного складу загальної формули [М(НnBPMAS)(OH)m] (n=4÷0, m=1÷0), розраховано константи стійкості комплексів та побудовано діаграми розподілу комплексних форм залежно від рН
розчину. У твердому стані одержано координаційні сполуки Na4[МBPMAS]·4H2O, які
вивчено методами ІЧ-спектроскопії та термогравіметрії. Встановлено гідратний склад
комплексів, термічні характеристики та запропоновано спосіб координації донорних
груп біс(фосфонометил)аміноянтарної кислоти до катіонів. Проведено вивчення біологічної активності синтезованих сполук. Показано, що біс(фосфонометил)аміноянтарна кислота та її комплекси з 3d-металами проявляють стимулюючу дію на ріст
грамнегативних бактерій роду Pseudomonas. Комплекси Co(II) здатні ініціювати синтез
гормону росту – гетереоауксину у Pseudomonas fluorescens.
New complexes of 3d-metals (Co2+, Ni2+,
Zn2+) with bis(phosphonomethyl)aminosuccinic acid (H6BPMAS) have been synthesized.
The complexes were studied in aqueous solutions at ratios M2+:H
6BPMAS = 1:1 in a wide
pH range (1÷10). Regardless of the nature of
the metal, the formation of complexes of the general composition [M(HnBPMAS)(OH)m]
(n= 4÷0, m=1÷0) is shown. The stability constants of the formed differently protonated
complexes are calculated and diagrams of
their distribution are plotted. It is shown that
the process of complexation takes place most
completely in the region of pH>4. For all
bis(phosphonomethyl)aminosuccinates of 3dmetals, the dominance of the complex with
one form of the ligand occurs in approximately
the same pH ranges. A close order of change
in the values of lgKst. complexes testifies to the
same type of structure of their internal coordination sphere.
