Сироватковий альбумін відіграє важливу роль у багатьох фізіологічних процесах. Останнім часом показано
його безпосередню участь у реалізації протизапальних процесів. Багато нестероїдних протизапальних засобів, зокрема, виявляють захисний ефект проти теплової денатурації сироваткого альбуміну. У роботі наведено результати вивчення протизапальної активності in vitro пропоксазепаму та ряду похідних 1,4-бенздіазепіну за ефектом протективного впливу на стабільність сироваткого альбуміну в умовах термічної
денатурації. Протективний ефект сполук розраховували як ІС50, фізико-хімічні параметри визначали за
допомогою програм ACD/Labs 12.01 та Chem Axom (Marvin Sketch 21.7). Встановлено, що за величинами ІС50
діазепам і пропоксазепам майже вдвічі перевищують референтний препарат ібупрофен. Сполуки з вільною
гідроксигрупою в положенні 3 (оксазепам та 3-гідроксипропоксазепам) виявляли менший ефект, що може
бути пов’язано з їх здатністю до зв’язування з бичачим сироватковим альбуміном. Поляризованість молекули похідних 1,4-бенздіазепіну більшою мірою впливає на їх зв’язування з бичачим сироватковим альбуміном та прояв їх захисної дії, ніж ліпофільність, що дає підставу припустити значний внесок індукційної
взаємодії у цей процес.
Serum albumin plays an important role in many physiological processes and has recently been shown to be
directly involved in the anti-inflammatory processes. Many nonsteroidal anti-inflammatory drugs, in particular,
have a protective effect against thermal denaturation of serum albumin. The aim of the work was studying of the
in vitro anti-inflammatory activity of propoxazepam and a number of 1,4-benzodiazepine derivatives based on the
protective effect on the stability of serum albumin under thermal denaturation. The protective effect of the
compounds was expressed as IC50, physicochemical parameters were calculated using the programs ACD/Labs
12.01 and Chem Axom (Marvin Sketch 21.7). The IC50 values for diazepam and propoxazepam were found to be
almost twice as high as the reference drug ibuprofen. Compounds with the free hydroxy group at position 3
(oxazepam and 3-hydroxypropoxazepam) showed less effect, which may be due to their ability to bind to BSA.
The polarizability of the molecule of 1,4-benzodiazepine derivatives has a greater effect on their binding to BSA
and the manifestation of their protective effect than lipophilicity, which suggests a significant contribution of
induction interaction in the process of binding to serum albumin.
