При формуванні гіпотези первинності ендотеліальної
дисфункції (ЕД) у структуруванні дисліпідемічних патернів було обстежено 102 пацієнти з артеріальною гіпертензією і супровідним ожирінням. Були вивчені кореляційні
зв’язки між генетичними поліморфізмами гена eNOS як
предикторами ЕД і типами дисліпідемії. Відмічалася висока частота ізольованого поліморфізму G894T і комбінації
поліморфізмів T(-786)C та G894T у порівнянні з ізольованим поліморфізмом T(-786)C та «нормальними генотипами» гена eNOS. Домінуючими типами дисліпідемій були
типи ІІа, ІІb, ІІІ, які мають високий рівень атерогенності,
але достовірної переваги того чи іншого типу дисліпідемії
не виявлено. Однак у дослідженні відмічено високий кореляційний зв’язок дисліпідемічних патернів з «патологічними» генотипами поліморфізмів гена eNOS. Найбільш несприятливими поліморфізмами гена eNOS, які асоційовані з дисліпідеміями високого серцево-судинного ризику
є комбінація «патологічних» генотипів поліморфізмів
T(-786)C та G894T. Ця асоціація вказує на зв’язок ендотеліальної дисфункції та її генетичних маркерів з формуванням
певних патернів дисліпідемії.
Forming the hypothesis of primary endothelial dysfunction
(ED) in the structuring of dyslipidemic patterns, 102 patients
with arterial hypertension and concomitant obesity were examined. The correlation between genetic polymorphisms of the
eNOS gene, as predictors of ED, and types of dyslipidemia was
studied. A high frequency of isolated G894T polymorphism and
combination of T(-786)C and G894T polymorphisms were observed compared to isolated T(-786)C polymorphism and
“normal genotypes” of eNOS gene. The dominant types of dyslipidemias were types IIa, IIb, and III, which have high levels
of atherogenicity, but no significant predominance of any type
of dyslipidemia have been identified. However, in the research
a high correlation between dyslipidemic patterns and “pathological” genotypes of eNOS gene polymorphisms was found.
The most unfavorable polymorphism of eNOS gene, which is
associated with dyslipidemias of high cardiovascular risk, is the
combination of “pathological” genotypes of T(-786)C and
G894T polymorphisms. It indicates an association of endothelial dysfunction and its genetic markers with the formation of
definite patterns of dyslipidemia.