Метою роботи був аналіз протисудомної дії пропоксазепаму на моделі коразол-індукованого кіндлінгу у мишей,
а також характеристики динаміки перерозподілу судом
різного ступеня тяжкості.
Протягом 29 діб тваринам контрольної групи вводили
коразол. Тваринам експериментальних груп — пропоксазепам (2,0, 1,0, 0,6 та 0,2 мг/кг) внутрішньоочеревинно за
30 хв до введення коразолу. Враховувалися кількість судомних епізодів різного типу тяжкості, а також час їх розвитку з моменту введення коразолу. Визначали внесок судом
різного ступеня тяжкості у загальну величину судомної готовності, а також індексу судом.
Встановлено, що введення низьких доз (0,2–0,6 мг/кг)
пропоксазепаму протягом періоду формування кіндлінгу не
має значного протисудомного ефекту, хоча й гальмує прояв судом третього та четвертого ступеня тяжкості. Високі
дози пропоксазепаму (1,0–2,0 мг/кг) гальмують розвиток
судом високого ступеня тяжкості; при введенні високих доз
(2,0 мг/кг) практично не спостерігається прояву нападів
навіть другого ступеня тяжкості. За результатами дисперсійного аналізу внесок фактора дози пропоксазепаму на
моделі кіндлінг-епілепсії становить від 11,8 до 51,9 % для доз 0,2–2,0 мг/кг.
The aim of the study was the analysis of propoxazepam
anticonvulsive action on the model of pentylenetetrazole-induced
kindling in mice, and various seizures redistribution dynamics
characterization.
Animals of the contol group were receiving pentylenetetrazole
for 29 days subcutaneously, while those of experimental
groups were administered prior to it (30 min before) with propoxazepam
(2.0, 1.0, 0.6 and 0.2 mg/kg) intraperitoneally. The
number of different severity seizures and time of their appearing
after chemoconvulsive agent administration were recordered.
The contribution of varying severity seizures into the total
convulsive readiness, as well as the seizure index, was determined.
It has been found that administration of propoxazepam low
doses (0.2–0.6 mg/kg) in the period of kindling formation does
not have a significant anticonvulsant effect, although the manifestation
of third and fourth severity degree seizures was inhibited.
Propoxazepam high doses (1.0–2.0 mg/kg) inhibit the
development of highest severity convulsions. When high doses
are administered (2.0 mg/kg), there is practically no seizure
even in the second severity degree. Based on the results of the
dispersion analysis, the contribution of the propoxazepam dose
factor to the model of kindling epilepsy ranges from 11.8% to
51.9% (for doses of 0.2–2.0 mg/kg).
