У дисертаційній роботі отримано нове рішення актуального наукового завдання з удосконалення діагностики та прогнозування проліферативних захворювань молочної залози шляхом оцінки стану метилування генів DKK4 та GSR.
Доведено, що вміст метильованої ДНК гена DKK4 у зразках тканини новоутворень молочної залози у пацієнток з проліферативними захворюваннями молочної залози є достовірно нижчим —(23,2±3,4) %, ніж у хворих на рак молочної залози — (43,3±4,8) % (р0,05), та достовірно перевищує значення показника у гістологічно умовно нормальній тканині молочної залози —(1,8±0,1) %.
Розроблено й впроваджено алгоритм ранньої діагностики та прогнозування раку молочної залози з використанням епігенетичних досліджень, які дозволяють визначити персоналізований ризик виникнення злоякісних новоутворень у жінок із локалізованими формами доброякісної дисплазії молочної залози. При значенні коефіцієнта метилування гена GSR менше 17,8 % та гена DKK4 менше 33,7 % ризик виникнення раку молочної залози є низьким, що дозволяє достовірно збільшити прогностичність пози-тивного результату на 12,3 %.
The thesis is devoted to the improvement of diagnostics and prognosis of proliferative breast diseases by assessing the genes DKK4 and GSR methylation status. There was developed and implemented an algorithm for early diagnosis and prognosis of breast cancer using epigenetic research.
Диссертация посвящена совершенствованию диагностики и прогнозирования пролиферативных заболеваний молочной железы путем оценки состояния метилирования генов DKK4 и GSR.
