Optic neuritis (ON) is one of the frequent causes of acute damage to the optic nerve.
The research aims to determine the activation of molecular markers ICAM-1 (CD54), CD5, CD25, CD95 levels on the peripheral blood
lymphocytes in patients with ON and its complications.
Materials and methods. Examinations were carried out: 1 group – 16 patients (22 eyes) with idiopathic ON (papillitis). The duration
of the disease from the first symptoms to diagnosis with this examination was no more than 30 days. Group 2 – 8 patients (14 eyes) with
partial atrophy of the optic nerve (PAON) as a result of ON. The duration of the disease from the first symptoms to the diagnosis ranged from
180 to 1825 days. Indicators of the molecular activation markers on CD3+ lymphocytes were determined using monoclonal antibodies by
immunofluorescence method.
Results: In ON and PAON groups, the number of CD3+lymphocytes with the expression of the pro-inflammatory marker ICAM-1 (CD54)
3.4–6.3 times exceeds the norm; the expression of the marker CD25 early activation 1.9–4.6 times exceeds the norm; with the expression of
the autoimmune action marker CD5 2.2–4.9 times exceeds the norm; the expression of the apoptosis marker CD95 2.4–5.1 times exceeds the
norm. The expression of ICAM-1 (CD54), CD5, CD25 and CD95 markers correlates directly with the cell immunity indicators CD4+, CD8+,
CD16+ and also with the level of B-lymphocytes (CD19+) as an indicator of humoral immunity.
Conclusions: the level of expression of activation markers on peripheral blood lymphocytes in patients with ON and PAON was
determined: the level of molecular markers of lymphocyte activation CD54, CD5, CD25, CD95 significantly exceeds the norm – 1.9–6.3
times. The expression of these markers correlates directly with the cell and humoral immunity. This determines the active participation of the
markers in the immune response in ON and in its pathogenesis.
Метою роботи було визначити рівень молекулярних маркерів активації лімфоцитів CD54, CD5, CD25, CD95 на лімфоцитах
CD3+ периферичної крови за допомогою моноклональних антитіл гістоімуноцитохімічним методом у двух груп хворих: з невритом зорового нерва (НЗН) та з частковою атрофією зорового нерва (ЧАЗН). Визначено, що у хворих на НЗН та ЧАЗН кількість
CD3+лімфоцитів з експресією прозапального маркера ICAM-1 (CD54) перевищує норму в 3,4-6,3 рази; з експресією маркера ранньої
активації CD25 перевищує норму в 1,9-4,6 рази; з експресією маркера аутоімунної дії CD5 перевищує норму в 2,2-4,9 рази; з експресією маркера апоптозу CD95 перевищує норму в 2,4-5,1 рази. У хворих на НЗН та при виході в ЧАЗН експресія маркерів CD54,
CD5, CD25 та CD95 на лимфоцітах периферичної крови корелює з показниками Т-клітинного імунітету (СD4+, СD8+, СD16+), а такoж
з рівнем В-лимфоцітів (СD19+). Це показує активну участь досліджених маркерів в імунній відповіді при НЗН та в його патогенезі.
