Критична коарктація аорти (КоА) — вроджена вада серця, яка становить до 10 % від усіх уроджених вад серця і потребує хірургічного лікування у періоді новонародженості. Приблизно у 50 % новонароджених з КоА розвивається виражена серцева недостатність, а летальність становить від 10 до 100 % залежно від її поєднання зі складними вродженими вадами серця.
Морфологічне дослідження з використанням загальногістологічних, гістохімічних, світлооптичних методик виявило наявність порушення еластогенезу, формування вогнищевих або субтотальних дистрофічних і склеротичних процесів у стінці аорти, що призводить до порушення гемодинаміки в ураженому сегменті.
The critical coarctation of the aorta (CoA) is congenital
heart defect, which makes up 10% of all congenital heart diseases
and requirs surgery in the neonatal period. Severe heart
failure develops in approximately 50% of infants with CoA and
mortality ranges from 10% to 100% depending on its combination
with complex congenital heart diseases.
Morphological investigation using general histological, histochemical,
light microscopic techniquesrevealed a violation of
elastogenesis, formation of focal or subtotal sclerotic and degenerative
processes in the wall of the aorta, leading to disturbance
of hemodynamics in the affected segment.
