https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/751 2026-04-20T07:18:16Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19347 Analysis of the structure influence of ammonium hexafluorosilicates on their anti-caries activity Gelmboldt, V. O.; Ognichenko, L. M.; Sidelnykova, T. A.; Shyshkin, I. O.; Kuz’min, V. E.; Гельмбольдт, В. О.; Огнiченко, Л. М.; Сідельникова, Т. А.; Шишкін, І. О.; Кузьмiн, В. Є. Currently, ammonium hexafluorosilicates (AHFS) are being studied as promising new type of fluorine-containing agents, which, due to their specific mechanism of anti-caries action, have some advantages compared to known fluoride preparations. The aim of this study was to identify, on the basis of the developed QSAR models, the main structural factors of AHFS molecules that determine their anti-caries activity, in particular, caries preventive efficacy and mineralization index. Materials and methods. A training set consisting of 22 AHFS with cations of different types was formed for build QSAR models. SiRMS approach based on the simplex representation of the molecular structure was used for calculate structural descriptors. The calculation of descriptors was carried out at the 2D level of molecular structure modeling. In this case, the molecule is represented by a structural formula, taking into account the connectivity of atoms in the simplex, the type of atoms and the nature of the bond (single, double, triple, aromatic). It should be noted that the structural parameters were calculated only for organic cations (ammonium fragments), since the anion was always the same – SiF6 2–. Results. 3423 structural descriptors were calculated for each compound. Adequate QSAR PLS models were developed for the caries prevention efficacy and mineralization index of the studied salts. A randomization procedure (Y-Scrambling) was used to confirm the nonrandomness of the developed QSAR models. An analysis of the relative contributions of different types of descriptors to the calculated values of the studied properties was performed. Conclusions. As a result of the structural interpretation of the constructed QSAR models’ information was obtained regarding the direction of modification of the structures of ammonium hexafluorosilicates to create more effective and promising caries prophylactic agents. Using molecular design, it was possible to construct a new molecule in which a certain balance of the influence of structural factors provides higher values of anti-caries activity characteristics than in the molecules of the training set.; Мета роботи – на основі розроблених QSAR моделей виявити основні структурні чинники молекул амонієвих гексафторосилікатів (АГФС), що визначають їх антикарієсну активність, зокрема карієс-профілактичну ефективність (КПЕ) і мінералізуючий індекс (МІ). Об’єктом дослідження була вибірка з 22 АГФС. Використовуючи 2D-симплексний підхід, побудовано адекватні QSАR PLS-моделі для КПЕ і МІ досліджуваних солей. Проведено аналіз відносних внесків різних типів дескрипторів у розрахункові величини досліджуваних властивостей. У результаті структурної інтерпретації побудованих QSAR моделей одержано інформацію щодо напряму модифікації структур амонієвих гексафторосилікатів для створення більш ефективних та перспективних антикарієсних агентів. За допомогою молекулярного дизайну сконструйовано нову молекулу, у якої певний баланс впливу структурних чинників забезпечує більші значення показників антикарієсної активності, ніж у молекул навчальної вибірки. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19161 Експрес-методи хімічного аналізу лікарських засобів за аналітичними центрами для протидії фальсифікації Шишкін, І. О.; Голубчик, Х. О.; Нікітін, О. В.; Гельмбольдт, В. О.; Shyshkin, I. O.; Golubchik, K. O.; Nikitin, O. V.; Gelmboldt, V. O. Фальсифікація лікарських засобів ‒ серйозна глобальна проблема, що загрожує здоров’ю населення та стабільності фармацевтичного ринку. За даними ВООЗ, значна частина препаратів може містити недостовірний склад або недостатню кількість діючої речовини, що спричиняє неефективне лікування. В Україні фальсифікують засоби різних груп, зокрема антибіотики. Важливими є хімічні експрес-методи ‒ кольорові реакції та осадження, які дають змогу швидко ідентифікувати діючу речовину й ефективно протидіяти фальсифікації. Мета роботи ‒ розроблення та впровадження експрес-методів аналізу лікарських засобів із використанням хімічних методів для швидкого аналізу якості готових лікарських засобів у сучасних умовах. Для досягнення мети використовували такі лікарські засоби: Альбендазол-Фармекс, таблетки, 400 мг; Метоклопрамід-Дарниця, таблетки 10 мг; Ганцикловір-Фармекс, 500 мг, ліофілізат для розчину для інфузій; Сетегіс (Теразозин), таблетки 5 мг; Бісакодил-Дарниця, таблетки 5 мг. Застосовували реактиви класу «чистий для аналізу». Методи хімічного аналізу ґрунтувалися на виявленні аналітичних центрів структури діючої речовини. Усі досліджувані сполуки містять гетероциклічний та/або третинний атом азоту піридинового типу, що дає змогу застосовувати загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви через протонування нітрогену та утворення забарвлених солей. Структури також містять первинну ароматичну аміногрупу, тому дослідження поділено на дві групи реакцій: утворення азобарвників із фенольними похідними чи ароматичними амінами в лужному середовищі та утворення азометинових барвників з ароматичними альдегідами в кислому середовищі. Азобарвники з резорцином, аніліном, хромовим темно-синім і конго червоним формуються навіть у сильно розведених розчинах і дають характерні аналітичні ефекти. Таким чином, результати експериментів продемонстрували можливість використання хімічного експрес-аналізу для якісної ідентифікації низки лікарських засобів переважно гетероциклічної структури окремими аналітичними центрами під час первинного експрес-аналізу лікарських засобів в умовах, коли неможливо використовувати додаткове обладнання. Чіткий аналітичний ефект спостерігали в експериментах, що включають первинну ароматичну аміногрупу. Перспективним варіантом ідентифікації є реакція утворення іонних асоціатів з азобарвниками.; Counterfeiting of medicines is a serious global problem that threatens the health of the population and the stability of the pharmaceutical market. According to WHO, a significant part of the drugs may contain an unreliable composition or an insufficient amount of the active substance, which causes ineffective treatment. In Ukraine, drugs of various groups are falsified, in particular antibiotics. Chemical express methods are important – color reactions and precipitation, which allow you to quickly identify the active substance and effectively counteract falsification. Development and implementation of express methods for drug analysis using chemical methods for rapid analysis of the quality of finished drugs in modern conditions. To achieve the goal, the following drugs were used: Albendazole-Farmex, tablets, 400 mg; MetoclopramideDarnitsa, tablets 10 mg; Ganciclovir-Farmex, 500 mg, lyophilisate for solution for infusions; Setegis (Terazosin), tablets 5 mg; Bisacodyl-Darnitsa, tablets 5 mg. Reagents of the «pure for analysis» class were used. The methods of chemical analysis were based on the identification of analytical centers of the structure of the active substance. All the studied compounds contain a heterocyclic and/or tertiary nitrogen atom of the pyridine type, which allows the use of general alkaloid precipitating reagents through the protonation of nitrogen and the formation of colored salts. The structures also contain a primary aromatic amino group, so the study was divided into two groups of reactions: the formation of azo dyes with phenolic derivatives or aromatic amines in an alkaline medium and the formation of azomethine dyes with aromatic aldehydes in an acidic medium. Azo dyes with resorcinol, aniline, chrome dark blue and Congo red are formed even in highly diluted solutions and give characteristic analytical effects. Thus, the results of the experiments demonstrated the possibility of using chemical rapid analysis for qualitative identification of a number of drugs of predominantly heterocyclic structure by individual analytical centers during the primary rapid analysis of drugs in conditions where it is impossible to use additional equipment. A clear analytical effect was observed in experiments involving the primary aromatic amino group. A promising option for identification is the reaction of formation of ionic associates with azo dyes. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19124 Analytical approaches to rapid identification of albendazole using ionic associates Nyedova, A.; Holubchyk, Kh. The paper presents generalized data on the possibility of rapid identification of albendazole by chemical methods. 2026-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19073 Розробка нового антивікового гелю для обличчя з багатофункціональним впливом Замкова, А. В.; Химич, Я. О. Розроблена доцільна рецептура антивікового гелю включає, окрім Extractum Hippophae rhamnoides, ряд допоміжних речовин: пропіленгліколь, гліцерин (зволожувачі та розчинники), метилпарабен (консервант), поліетиленоксиди (ПЕО-400 та ПЕО-1500) як гелеутворювачі та стабілізатори, ефірну олію лаванди (ароматизатор) та очищену воду (дисперсійне середовище). Кожен компонент підібраний з урахуванням його фармако-технологічної функції та сумісності в складі комплексної системи. Обгрунтувано вибір обліпихи звичайної (Hippophae rhamnoides L) як перспективної рослинної сировини та гіалуронової кислоти їх комбінування та експериментально обгрунтовано їх композицію в складі гелевих лікувальнокосметичних формул. Встановлено, IO розроблений за результатами кваліметрії відповідає нормативним вимогам (3okpema, ДСанПіН 2.2.9.027-99. Запропонований технологічний регламент відповідає базовим принципам належної виробничої практики (СМР) та є основою для майбутньої промислової імплементації. 2026-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19072 Розробка складу живильного антиоксидантного крему на основі extractum Ribes nigrum L Замкова, А. В.; Братан, В. С. Розроблена технологія отримання густого екстракту Ribes nigrum L включає наступні стадії: механічне подрібнення рослинної сировини, багатоступеневу мацерацію за допомогою водно-спиртового розчинника (40 - 60% етанол), грубе та тонке фільтрування, подальшу концентрацію методом вакуумного випарювання та зневоднення отриманого концентрату. Даний технологічний підхід дозволяє досягти максимального виходу поліфенольних сполук, зберігши стабільність чутливих антоціанів. 2026-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19018 Розробка складу та дослідження протизапальної активності мазі на основі екстрактивних речовин шавлії ліка́рської (Salvia officinalis L.) для лікування дерматиту: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» Лоза, А. С.; Loza, A. S. Було здійснено пошук та аналіз тематичної наукової літератури, на основі якого обґрунтовано доцільність та актуальність дослідження лікарської рослини – Шавлії лікарської. В межах виконання роботи одержано екстракт листя Шавлії лікарської шляхом екстракції в апараті Сокслета протягом 5 годин, використовуючи 50 % спирт як розчинник при співвідноненні сировини до екстрагенту як 1:10 та визначено, що в одержаному екстракті вміст поліфенольних сполук складає 5,42%. Після цього було отримано густий екстракт шляхом упарювання на вакуумному випаровувачі до одержання показників залишкової вологи – 25%, вміст поліфенольних сполук склав 17,5 мг/г густого екстракту. Технологічно обґрунтовано склад та алгоритм виготовлення лікарської форми на основі густого екстракту Шавлії лікарської, стандартизованого за вмістом ПФС, при їх концентрації в складі мазі 0,5%. Показано, що застосування 0,5% мазі на основі густого екстракту шавлії сприяє пригніченню розвитку запалення на ранніх його етапах (1-3 година) з подальшою динамікою зменшення набряку. Через 24 години показники ширини та об'єму дослідної групи тварин повертаються до початкових значень, показники ж ширини та об'єму кінцівок контрольної групи залишаються на 56 та 37 % вищими від початкових.; A search and analysis of thematic scientific literature was carried out, on the basis of which the expediency and relevance of the study of the medicinal plant - Sage was substantiated. Within the framework of the work, an extract of sage leaves was obtained by extraction in a Soxhlet apparatus for 5 hours, using 50% alcohol as a solvent with a ratio of raw materials to the extractant of 1:10, and it was determined that the content of polyphenolic compounds in the obtained extract is 5.42%. After that, a thick extract was obtained by evaporation on a vacuum evaporator until the residual moisture was 25%, the content of polyphenolic compounds was 17.5 mg/g of the thick extract. The composition and algorithm for the production of a dosage form based on a thick extract of sage, which was standardized by the content of PFS (their concentration in the ointment - 0.5%), was technologically substantiated. It has been shown that the use of 0.5% ointment based on a thick extract of sage contributes to the inhibition of the development of inflammation in its early stages (1-3 hours) with subsequent dynamics of swelling reduction. After 24 hours, the indicators of the width and volume of the experimental group of animals return to the initial values, while the indicators of the width and volume of the limbs of the control group remain 56 and 37% higher than the initial values. 2024-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19017 Розробка складу та технології виготовлення стоматологічної м'якої лікарської форми (гелю) на основі Inula helenium L: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» Капшук, О. Ф.; Kapshuk, O. F. Дана робота присвячена вивченню хімічного складу та фармакологічних ефектів сировини Inula helenium L. Та розробки технології виготовлення м’якої лікарської форми для стоматологічних цілей у вигляді гелю. Актуальність роботи зумовлена розширенням запальних процесів в ротовій порожнині та забезпеченням створення ефективного рослинного препарату вітчизняного виробництва. У першому розділі наведено аналітичний огляд літератури з етіології, патогенезу та методів лікування захворювань ротової порожнини, а також обґрунтовано доцільність використання рослинних ресурсів, зокрема Inula helenium L. У другому розділі досліджується хімічний склад кореневищ з корінням оману, що доводить наявність біологічно активних речовин з протизапальними, антисептичними та репаративними властивостями. Було проведено підбір допоміжних речовин: ефірних олій Melaleucae alternifoliae та Lavandulae angustifoliae, пропіленгліколю, гліцерину, цитрату натрію, поліетиленоксиду та очищеної води. У третьому розділі розроблено рецептуру та оптимальну технологію виготовлення гелю з однорідною консистенцією, стабільним зовнішнім виглядом та приємними органолептичними властивостями. Матеріали кваліфікаційної роботи можуть бути використані в навчальному процесі при викладанні дисципліни «Промислова технологія лікарських засобів».; The present work is devoted to the study of the chemical composition and pharmacological effects of Inula helenium L. raw materials and the development of technology for the manufacture of a soft dosage form for dental purposes in the form of a gel. The relevance of the work is due to the expansion of inflammatory processes in the oral cavity and the need to create an effective herbal medicine of domestic production. The first section provides an analytical review of the literature on the etiology, pathogenesis and methods of treatment of diseases of the oral cavity, as well as substantiates the feasibility of using plant resources, in particular Inula helenium L. The second section investigates the chemical composition of rhizomes with elecampane roots, which proves the presence of biologically active substances with anti-inflammatory, antiseptic and reparative properties. The selection of excipients was carried out: essential oils of Melaleucae alternifoliae and Lavandulae angustifoliae, propylene glycol, glycerin, sodium citrate, polyethylene oxide and purified water. In the third chapter, the formulation and optimal manufacturing technology of the gel with a homogeneous consistency, stable appearance and pleasant organoleptic properties are developed. The materials of the qualification work can be used in the educational process when teaching the discipline «Industrial Technology of Medicinal Products». 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19016 Технологічні особливості одержання комплексного екстракту на основі ісландського моху (Cetraria islandica L.) та розробка лікарської форми з протизапальною активністю: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» Гончарук, Ю. М.; Honcharuk, Yu. М. Було здійснено пошук та аналіз тематичної наукової літератури, на основі якого обґрунтовано доцільність та актуальність дослідження лікарської рослини – Цетрарії ісландської. В межах виконання роботи здійснено аналіз раніше отриманих досліджень та встановлена наявність в слоєвищі цетрарії ізоліхенану (методом ЯМР спектрометрії), а також визначено кількісний вміст уснінової кислоти (0,944 мг%), аскорбінової кислоти (0,176 мг%) та дубильних речовин (6,1 мг%). Представлено технологію отримання водного та спиртово-водного екстрактів та визначено в них вміст полісахаридів, екстрактивних речовин та суми поліфенольних сполук. Запропоновано технологію отримання комплексного екстракту (суміш водного та упареного спиртово-водного екстрактів) та підібрано оптимальний компонентний склад для виготовлення пов’язок з протизапальною активністю на основі отриманого комплексного екстракту та гліцерину при їх масовому співвідношенні як 10:1.; A search and analysis of the thematic scientific literature was carried out, on the basis of which the expediency and relevance of the study of the medicinal plant - Icelandic Cetraria was substantiated. As part of the work, an analysis of previously received research was carried out. The presence of isolichenane in the Сetraria layer was established (by NMR spectrometry). Quantitative content of usnic acid (0.944 mg%), ascorbic acid (0.176 mg%) and tannins (6.1 mg%) was determined. The technology of obtaining aqueous and alcohol-aqueous extracts is presented, and the content of polysaccharides, extractive substances and the amount of polyphenolic compounds in them is determined. The technology for obtaining a complex extract (a mixture of aqueous and vaporized alcohol-water extracts) was proposed and the optimal component composition was selected for the manufacture of bandages with anti-inflammatory activity based on the obtained complex extract and glycerin at a mass ratio of 10:1. 2024-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19015 Розробка складу лікарського засобу на основі звіробою звичайного (Hypericum perforatum L.) та дослідження його регенеративних властивостей: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» Драган, О. С.; Dragan, O. S. В межах виконання роботи здійснено пошук та аналіз тематичної наукової літератури, на основі якого обґрунтовано доцільність розробки лікарської форми з ранозагоювальною активністю на основі лікарської рослинної сировини - Hypéricum perforátum L. Було здійснено аналіз та встановлено, що зразок трави звіробою, що придбаний в аптечній мережі відповідає вимогам НТД за всіма показниками (зовнішній вигляд сировини, колір, запах, подрібненість, вологість). Було отримано екстракт шляхом настоювання протягом 7 днів трави звіробою, використовуючи як екстрагент 70% спирт етиловий та встановлено що вміст флавоноїдів складає 2,968% в перерахунку на рутин та абсолютно суху рослинну сировину. Було технологічно обґрунтовано склад (30,32% сконцентрованого екстракту звіробою, 4% КМЦ, води – до 100,0) та алгоритм виготовлення лікарської форми у вигляді гелю на основі екстракту трави звіробою, стандартизованого за вмістом флавоноїдів, при їх концентрації в складі гелю 0,2%. Використовуючи стандартну фармакологічну методику дослідження (лінійна різана рана) було доведено наявність вираженої ранозагоювальної активності розробленої лікарської форми, оскільки відсоток скорочення терміну загоєння ран при використанні розробленого гелю на основі екстрактивних речовин звіробою звичайного склав 23,5%.; Within the framework of the work, a search and analysis of thematic scientific literature was carried out, on the basis of which the feasibility of developing a dosage form with wound-healing activity based on medicinal plant material - Hypéricum perforátum L. was substantiated. The analysis was carried out and it was established that the sample of the herb of Hypéricum perforátum L. purchased in the pharmacy network meets the requirements of the NTD for all indicators (appearance of raw materials, color, smell, pulverization, moisture). An extract was obtained by infusing of the herb of Hypéricum perforátum L. for 7 days, using 70% ethyl alcohol as an extractant. And it was determined that the content of flavonoids is 2.968% in terms of rutin and taking into account moisture. The composition (30.32% concentrated St. John's wort extract, 4% Carboxymethyl cellulose, water - up to 100.0) and the algorithm for manufacturing a dosage form in the form of a gel based on herb of Hypéricum perforátum L. extract were technologically substantiated. Medicinal form was standardized by the content of flavonoids, with their concentration in the gel composition of 0.2% Using the standard pharmacological research method (linear cut wound), it was proved the presence of pronounced wound-healing activity of the developed dosage form. As the percentage of wound healing time reduction when using the developed gel based on extractive substances of St. John's wort was 23.5%. 2024-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18928 Навчальний посібник з дисципліни "Технологія ліків. Аптечна технологія ліків" для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти медико-фармацевтичного факультету до ліцензійного тестового іспиту «Крок – 2» за спеціальністю «Фармація, промислова фармація» Спеціалізація «Фармація» Фізор, Н.; Голубчик, Х. Навчальний посібник для самостійної підготовки здобувачів вищої освіти медико-фармацевтичного факультету до інтегрованого тестового іспиту «Крок 2» з дисципліни "Технологія ліків. Аптечна технологія ліків". 2025-01-01T00:00:00Z