https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/1010 2026-04-09T17:50:06Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19161 Експрес-методи хімічного аналізу лікарських засобів за аналітичними центрами для протидії фальсифікації Шишкін, І. О.; Голубчик, Х. О.; Нікітін, О. В.; Гельмбольдт, В. О.; Shyshkin, I. O.; Golubchik, K. O.; Nikitin, O. V.; Gelmboldt, V. O. Фальсифікація лікарських засобів ‒ серйозна глобальна проблема, що загрожує здоров’ю населення та стабільності фармацевтичного ринку. За даними ВООЗ, значна частина препаратів може містити недостовірний склад або недостатню кількість діючої речовини, що спричиняє неефективне лікування. В Україні фальсифікують засоби різних груп, зокрема антибіотики. Важливими є хімічні експрес-методи ‒ кольорові реакції та осадження, які дають змогу швидко ідентифікувати діючу речовину й ефективно протидіяти фальсифікації. Мета роботи ‒ розроблення та впровадження експрес-методів аналізу лікарських засобів із використанням хімічних методів для швидкого аналізу якості готових лікарських засобів у сучасних умовах. Для досягнення мети використовували такі лікарські засоби: Альбендазол-Фармекс, таблетки, 400 мг; Метоклопрамід-Дарниця, таблетки 10 мг; Ганцикловір-Фармекс, 500 мг, ліофілізат для розчину для інфузій; Сетегіс (Теразозин), таблетки 5 мг; Бісакодил-Дарниця, таблетки 5 мг. Застосовували реактиви класу «чистий для аналізу». Методи хімічного аналізу ґрунтувалися на виявленні аналітичних центрів структури діючої речовини. Усі досліджувані сполуки містять гетероциклічний та/або третинний атом азоту піридинового типу, що дає змогу застосовувати загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви через протонування нітрогену та утворення забарвлених солей. Структури також містять первинну ароматичну аміногрупу, тому дослідження поділено на дві групи реакцій: утворення азобарвників із фенольними похідними чи ароматичними амінами в лужному середовищі та утворення азометинових барвників з ароматичними альдегідами в кислому середовищі. Азобарвники з резорцином, аніліном, хромовим темно-синім і конго червоним формуються навіть у сильно розведених розчинах і дають характерні аналітичні ефекти. Таким чином, результати експериментів продемонстрували можливість використання хімічного експрес-аналізу для якісної ідентифікації низки лікарських засобів переважно гетероциклічної структури окремими аналітичними центрами під час первинного експрес-аналізу лікарських засобів в умовах, коли неможливо використовувати додаткове обладнання. Чіткий аналітичний ефект спостерігали в експериментах, що включають первинну ароматичну аміногрупу. Перспективним варіантом ідентифікації є реакція утворення іонних асоціатів з азобарвниками.; Counterfeiting of medicines is a serious global problem that threatens the health of the population and the stability of the pharmaceutical market. According to WHO, a significant part of the drugs may contain an unreliable composition or an insufficient amount of the active substance, which causes ineffective treatment. In Ukraine, drugs of various groups are falsified, in particular antibiotics. Chemical express methods are important – color reactions and precipitation, which allow you to quickly identify the active substance and effectively counteract falsification. Development and implementation of express methods for drug analysis using chemical methods for rapid analysis of the quality of finished drugs in modern conditions. To achieve the goal, the following drugs were used: Albendazole-Farmex, tablets, 400 mg; MetoclopramideDarnitsa, tablets 10 mg; Ganciclovir-Farmex, 500 mg, lyophilisate for solution for infusions; Setegis (Terazosin), tablets 5 mg; Bisacodyl-Darnitsa, tablets 5 mg. Reagents of the «pure for analysis» class were used. The methods of chemical analysis were based on the identification of analytical centers of the structure of the active substance. All the studied compounds contain a heterocyclic and/or tertiary nitrogen atom of the pyridine type, which allows the use of general alkaloid precipitating reagents through the protonation of nitrogen and the formation of colored salts. The structures also contain a primary aromatic amino group, so the study was divided into two groups of reactions: the formation of azo dyes with phenolic derivatives or aromatic amines in an alkaline medium and the formation of azomethine dyes with aromatic aldehydes in an acidic medium. Azo dyes with resorcinol, aniline, chrome dark blue and Congo red are formed even in highly diluted solutions and give characteristic analytical effects. Thus, the results of the experiments demonstrated the possibility of using chemical rapid analysis for qualitative identification of a number of drugs of predominantly heterocyclic structure by individual analytical centers during the primary rapid analysis of drugs in conditions where it is impossible to use additional equipment. A clear analytical effect was observed in experiments involving the primary aromatic amino group. A promising option for identification is the reaction of formation of ionic associates with azo dyes. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19073 Розробка нового антивікового гелю для обличчя з багатофункціональним впливом Замкова, А. В.; Химич, Я. О. Розроблена доцільна рецептура антивікового гелю включає, окрім Extractum Hippophae rhamnoides, ряд допоміжних речовин: пропіленгліколь, гліцерин (зволожувачі та розчинники), метилпарабен (консервант), поліетиленоксиди (ПЕО-400 та ПЕО-1500) як гелеутворювачі та стабілізатори, ефірну олію лаванди (ароматизатор) та очищену воду (дисперсійне середовище). Кожен компонент підібраний з урахуванням його фармако-технологічної функції та сумісності в складі комплексної системи. Обгрунтувано вибір обліпихи звичайної (Hippophae rhamnoides L) як перспективної рослинної сировини та гіалуронової кислоти їх комбінування та експериментально обгрунтовано їх композицію в складі гелевих лікувальнокосметичних формул. Встановлено, IO розроблений за результатами кваліметрії відповідає нормативним вимогам (3okpema, ДСанПіН 2.2.9.027-99. Запропонований технологічний регламент відповідає базовим принципам належної виробничої практики (СМР) та є основою для майбутньої промислової імплементації. 2026-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19072 Розробка складу живильного антиоксидантного крему на основі extractum Ribes nigrum L Замкова, А. В.; Братан, В. С. Розроблена технологія отримання густого екстракту Ribes nigrum L включає наступні стадії: механічне подрібнення рослинної сировини, багатоступеневу мацерацію за допомогою водно-спиртового розчинника (40 - 60% етанол), грубе та тонке фільтрування, подальшу концентрацію методом вакуумного випарювання та зневоднення отриманого концентрату. Даний технологічний підхід дозволяє досягти максимального виходу поліфенольних сполук, зберігши стабільність чутливих антоціанів. 2026-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18883 Хіміко-токсикологічні властивості алкіламінів – хемосорбентів кислих газів. Інгаляційна токсичність Хома, Р. Є.; Гельмбольдт, В. О.; Водзінський, С. В.; Щербакова, Т. М.; Єфіменко, О. П.; Khoma, R. E.; Gelmboldt, V. O.; Vodzinskii, S. V.; Shcherbakova, T. M.; Yefimenko, O. P. Для забезпечення захисту організму людини від впливу отруйних, небезпечних хімічних речовин у рамках технологій тактичної медицини виробляються засоби індивідуального й колективного захисту. Органічні аміни широко використовуються як хемосор-бенти у складі протигазових елементів вказаних засобів, що робить аналіз та оцінку їх токсичності, зокрема інгаляційної, дуже важливою. Огляд експериментального матеріалу, присвяченого цій тематиці, проводився по відкритим наукометричним базам даних. Відмічено, що вивчення інгаляційної токсичності є складнішим, ніж інші види токсикологічних досліджень. Розглянуті особливості визначень токсичності в рядах летючих органічних амінів, відмічені труднощі їх зіставлення. Інгаляційну токсичність легколетючих амінів знижають введенням у них полярних гідроксогруп, створенням на їх основі полімерів або сополімерів, зокрема імпрегнованих волокнистих матеріалів, біорозкладанню яких сприяє використання штучних природних або синтетичних волокон. Відмічається, що визначення залежності будова – токсичність (зокрема, інгаляційна) для амінів потребує подальших досліджень у порівняних умовах.; To ensure protection of the human body from the effects of toxic, dangerous chemicals, means of individual and collective protection agents are produced within the framework of tactical medicine technologies. Organic amines are widely used as chemosorbents in the composition of anti-gas elements of the above-mentioned agents. A review of experimental material devoted to this topic was conducted on open scientometric databases Scopus, Web of Science, Science Direct (Elsevier), Google Scholar, PubMed, etc., and analyzes such toxicity indicators as LC0, LC50, LOAEL, NOAEL, RD50, Rfc, TLV, MPC. Results. The toxicity of volatile organic compounds is conventionally divided into specific (reactive, chemical), which is the result of irreversible covalent interaction of its reactive groups with bioreceptors, and nonspecific (nonreactive, physical), which is associated with the interaction with bioreceptors of the so-called “inert” compounds and includes all types of reversible weak non-covalent interactions. Important parameters of the nonspecific toxicity of an organic compound are its saturated vapor pressure and lipophilicity. It is noted that the study of inhalation toxicity is more difficult than other types of toxicological studies due to the technical requirements for the creation and characterization of the exposure atmosphere, as well as the determination of the dose delivered to the respiratory tract. The features of determining toxicity in the series of volatile organic amines are considered and difficulties in comparing them are noted due to the discrepancy between the legislation of different countries regarding hygienic standards, which differ by tens of times. Inhalation toxicity of volatile amines is reduced by introducing polar hydroxyl groups into them, increasing the ability of amines to intermolecular interaction or by creating polymers or copolymers on their basis, in particular impregnated fibrous materials, the biodegradation of which is facilitated by the use of artificial natural or synthetic fibers. It is noted that the determination of the structure-toxicity relationship (in particular, inhalation) for amines requires further research under comparable conditions. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17693 Покращення методів якісного аналізу німодипіну Мирончик, А.; Улізко, І. Артеріальна гіпертензія є однією з найбільш поширених захворювань, пов`язаних з підвищенням артеріального тиску. Це захворювання пов'язане із підвищенням значень артеріального тиску вище за 140/90 мм. рт. ст. Не контрольований високий тиск може призвести до серцево-судинних захворювань, інсультів, проблем з нирками, хвороб очей, аневризм та багато інших. Для лікування гіпертонії використовуються препарати контролю артеріального тиску: діуретичні, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, β-блокатори, антагоністи кальцію та ін. До останньої групи і відноситься німодипін. Німодипін блокує кальцієві канали гладких м'яз судин, що призводить до поліпшення мозкового кровообігу та зниження ризику вторинних ушкоджень нейронів та підвищує постачання киснем тканин мозку. Відповідно до ДФУ для ідентифікації німодипіну використовують фізикохімічні методи аналізу, (ІЧ-абсорбційну спектрофотометрію) та практично не використовують хімічні методи ідентифікації. Тому ми провели дослідження з обґрунтуванням, аналізом та удосконаленням методик хiмiчних якісних реакцій якісного визначення німодипіну. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17677 Окремі аспекти поширеності запальних патологій породонту, стратегія фармакотерапії Борисюк, І. Ю.; Фізор, Н. С. Запальні захворювання порожнини рота є одними з найчастіших захворювань людини. Патології пародонта у структурі стоматологічних захворювань посідають провідне місце. За даними ВООЗ, від 69% до 99% пацієнтів, що звертаються до стоматолога, мають патології пародонта, серед них найбільше поширення серед осіб молодого віку (83,6–96,6% у віковій групі 18–24 років) та без належного лікування можуть призвести до передчасної втрати зубів. Внаслідок високої поширеності, швидкого прогресування та неоднозначності схем лікування актуальним є вивчення асортиментного складу стоматологічних лікарських засобів. Метою роботи є розробка складу та технології виготовлення трансдермальної лікарської форми рослинного походження та обґрунтування доцільності її використання для лікування різних видів стоматиту. 2023-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17666 Удосконалення методик якісного визначення німодипіна Улізко, І. В.; Мирончик, А. М. Артеріальна гіпертензія виявляється у близько 15% населення. При цьому більшість пацієнтів або не одержують відповідного лікування, або не досягають цільового рівня артеріального тиску. Причину артеріальної гіпертензії не вдається встановити у понад 90% пацієнтів. У більшості пацієнтів симптоми відсутні, і періодично потрібно контролювати рівень артеріального тиску навіть у здорових осіб. Метою роботи було дослідження з обґрунтуванням, aнaлізoм та вдосконаленням метoдик якісного визначення німодипіну. 2024-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17596 Інноваційні підходи навчання при вивченні дисципліни «Фармацевтична хімія» Ложичевська, Т. В. Однією з головних цілей системи освіти на сучасному етапі розвитку є підготовка спеціалістів фармації, здатних працювати ефективно та продуктивно з врахуванням останніх досягнень науки. Самостійна робота здобувачів є невід’ємною частиною професійного зростання провізора. Завдяки навичкам самостійно здобувати знання майбутні спеціалісти мають бути здатні поглиблювати теоретичну базу, розвивати практичні навички та адаптуватися до постійних змін у галузі фармації. 2025-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17543 Синтез, будова, властивості та карієспрофілактична ефективність 2-, 3-, 4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів Гельмбольдт, В. О.; Литвинчук, І. В.; Богату, С. І.; Хромагіна, Л. М.; Степанова, Д. С. Карієс зубів є одним із найбільш поширених у світі захворювань, тому актуальним є пошук нових ефективних та безпечних антикарієсних препаратів. Останніми роками як потенційні антикарієсні агенти активно вивчаються амонієві гексафторосилікати (АГФС), у тому числі солі амінокарбонових кислот, серед яких виявлені сполуки з високою протикарієсною активністю. При цьому фармакологічний потенціал АГФС на основі амінофенілкарбонових кислот залишається недослідженим. Мета дослідження – синтез, дослідження будови, фізико-хімічних властивостей та біологічної активності 2-, 3-, 4-амінофенілоцтових кислот гексафторосилікатів як потенційних карієспрофілактичних агентів. 2023-01-01T00:00:00Z https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/17540 Похідні 2-, 3-, 4-піридиноцтових кислот як потенційні компоненти фторвмісних антикарієсних агентів Литвинчук, І. В.; Нікітін, О. В.; Поперечний, Г. В.; Гельмбольдт, В. О.; Lytvynchuk, I. V.; Nikitin, O. V.; Poperechnyi, H. V.; Gelmboldt, V. O. Мета роботи – віртуальний аналіз біологічної активності та ліпофільності 14 похідних 2-, 3-, 4-піридиноцтових кислот (ПОК), що мають у своєму складі фармакофор протизапальної активності (ПЗА) і являють інтерес як компоненти нових антикарієсних агентів. Оцінювання потенційної біологічної активності було проведено з використанням програми SwissTargetPrediction, ліпофільності – програми HyperChem. Встановлено, що для 6 похідних спостерігається очікувана підвищена ймовірність ПЗА (Ра > 0,5), причому значення Ра загалом перевищують величини наявності ПЗА для незаміщених ПОК. Для 7 похідних виявлено підвищену ймовірність антивірусної активності, 2 похідних демонструють підвищену ймовірність знеболювальної активності. Для всіх вивчених сполук результати розрахунків свідчать про практичну відсутність ймовірності токсичних ефектів. Перспективними для створення нових антикарієсних препаратів насамперед слід вважати метилпохідні ПОК.; The present work performs a virtual screening of the biological activity and lipophilicity of several 2-, 3-, 4-pyridinacetic acids (PAA) derivatives. The selected compounds contain a pharmacophore of anti-inflammatory activity are commercially available and are of interest for the synthesis of potential anti-caries agents. The objects of the study are 14 PAA derivatives substituted with CH3 , COOH, OCH3 , F, Cl, Br, all of them included in the PubChem data base. Two typical anti-inflammatory drugs were chosen for comparison: diclofenac, a derivative of phenylacetic acid, and ibuprofen, a derivative of a phenylpropionic acid. The spectra of the potential biological activity of PAA derivatives were evaluated using the SwissTargetPrediction program. The LogP lipophilicity values of pyridines were calculated using the HyperChem program. The results of the calculations indicate a high probability of anti-inflammatory activity (Pa > 0,5) for 6 pyridines. The estimated Pa values exceed the corresponding values ones for unsubstituted PAA. Moreover, the presence of carboxyl and methoxy groups, fluorine, chlorine, and bromine atoms in the composition of PAA leads to a decrease in the Pa values of the anti-inflammatory activity (Pa ˂ 0,5), while the opposite is observed for the presence of a methyl group. The calculation data indicate an increased probability of analgesic and antiviral activity (against picornavirus, rhinovirus) for 2 and 7 of the studied pyridine derivatives, respectively. The estimated indicators of drug side effects – hepatotoxicity, nephrotoxicity, neurotoxicity, and hematotoxicity – show no increased likelihood for almost all of the studied pyridine derivatives, which is important in the context of their further possible use in the creation of new anticaries agents. 6-Methyl-2-pyridinoacetic acid, 2-methyl-4-pyridinoacetic acid, and 3-chloro-4-pyridinoacetic acid should be considered promising for the creation of new anti-caries agents based on pharmacological effects and physicochemical characteristics. 2024-01-01T00:00:00Z