<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Магістерські роботи. Кафедра фармацевтичної хімії та технології ліків</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18853" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18853</id>
<updated>2026-04-20T09:03:12Z</updated>
<dc:date>2026-04-20T09:03:12Z</dc:date>
<entry>
<title>Розробка складу та дослідження протизапальної активності мазі на основі екстрактивних речовин шавлії ліка́рської (Salvia officinalis L.) для лікування дерматиту: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19018" rel="alternate"/>
<author>
<name>Лоза, А. С.</name>
</author>
<author>
<name>Loza, A. S.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19018</id>
<updated>2026-01-07T11:21:25Z</updated>
<published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Розробка складу та дослідження протизапальної активності мазі на основі екстрактивних речовин шавлії ліка́рської (Salvia officinalis L.) для лікування дерматиту: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Лоза, А. С.; Loza, A. S.
Було здійснено пошук та аналіз тематичної наукової літератури, на&#13;
основі якого обґрунтовано доцільність та актуальність дослідження&#13;
лікарської рослини – Шавлії лікарської.&#13;
В межах виконання роботи одержано екстракт листя Шавлії лікарської&#13;
шляхом екстракції в апараті Сокслета протягом 5 годин, використовуючи 50&#13;
% спирт як розчинник при співвідноненні сировини до екстрагенту як 1:10 та&#13;
визначено, що в одержаному екстракті вміст поліфенольних сполук складає&#13;
5,42%. Після цього було отримано густий екстракт шляхом упарювання на&#13;
вакуумному випаровувачі до одержання показників залишкової вологи –&#13;
25%, вміст поліфенольних сполук склав 17,5 мг/г густого екстракту.&#13;
Технологічно обґрунтовано склад та алгоритм виготовлення лікарської&#13;
форми на основі густого екстракту Шавлії лікарської, стандартизованого за&#13;
вмістом ПФС, при їх концентрації в складі мазі 0,5%.&#13;
Показано, що застосування 0,5% мазі на основі густого екстракту&#13;
шавлії сприяє пригніченню розвитку запалення на ранніх його етапах (1-3&#13;
година) з подальшою динамікою зменшення набряку. Через 24 години&#13;
показники ширини та об'єму дослідної групи тварин повертаються до&#13;
початкових значень, показники ж ширини та об'єму кінцівок контрольної&#13;
групи залишаються на 56 та 37 % вищими від початкових.; A search and analysis of thematic scientific literature was carried out, on the&#13;
basis of which the expediency and relevance of the study of the medicinal plant -&#13;
Sage was substantiated.&#13;
Within the framework of the work, an extract of sage leaves was obtained by&#13;
extraction in a Soxhlet apparatus for 5 hours, using 50% alcohol as a solvent with a&#13;
ratio of raw materials to the extractant of 1:10, and it was determined that the&#13;
content of polyphenolic compounds in the obtained extract is 5.42%. After that, a&#13;
thick extract was obtained by evaporation on a vacuum evaporator until the&#13;
residual moisture was 25%, the content of polyphenolic compounds was 17.5 mg/g&#13;
of the thick extract.&#13;
The composition and algorithm for the production of a dosage form based on&#13;
a thick extract of sage, which was standardized by the content of PFS (their&#13;
concentration in the ointment - 0.5%), was technologically substantiated.&#13;
It has been shown that the use of 0.5% ointment based on a thick extract of&#13;
sage contributes to the inhibition of the development of inflammation in its early&#13;
stages (1-3 hours) with subsequent dynamics of swelling reduction. After 24 hours,&#13;
the indicators of the width and volume of the experimental group of animals return&#13;
to the initial values, while the indicators of the width and volume of the limbs of&#13;
the control group remain 56 and 37% higher than the initial values.
</summary>
<dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Розробка складу та технології виготовлення стоматологічної м'якої лікарської форми (гелю) на основі Inula helenium L: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19017" rel="alternate"/>
<author>
<name>Капшук, О. Ф.</name>
</author>
<author>
<name>Kapshuk, O. F.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19017</id>
<updated>2026-01-07T11:12:55Z</updated>
<published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Розробка складу та технології виготовлення стоматологічної м'якої лікарської форми (гелю) на основі Inula helenium L: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Капшук, О. Ф.; Kapshuk, O. F.
Дана робота присвячена вивченню хімічного складу та фармакологічних&#13;
ефектів сировини Inula helenium L. Та розробки технології виготовлення м’якої&#13;
лікарської форми для стоматологічних цілей у вигляді гелю.&#13;
Актуальність роботи зумовлена розширенням запальних процесів в ротовій&#13;
порожнині та забезпеченням створення ефективного рослинного препарату&#13;
вітчизняного виробництва. У першому розділі наведено аналітичний огляд&#13;
літератури з етіології, патогенезу та методів лікування захворювань ротової&#13;
порожнини, а також обґрунтовано доцільність використання рослинних ресурсів,&#13;
зокрема Inula helenium L. У другому розділі досліджується хімічний склад&#13;
кореневищ з корінням оману, що доводить наявність біологічно активних речовин&#13;
з протизапальними, антисептичними та репаративними властивостями. Було&#13;
проведено підбір допоміжних речовин: ефірних олій Melaleucae alternifoliae та&#13;
Lavandulae angustifoliae, пропіленгліколю, гліцерину, цитрату натрію,&#13;
поліетиленоксиду та очищеної води. У третьому розділі розроблено рецептуру та&#13;
оптимальну технологію виготовлення гелю з однорідною консистенцією,&#13;
стабільним зовнішнім виглядом та приємними органолептичними властивостями.&#13;
Матеріали кваліфікаційної роботи можуть бути використані в навчальному&#13;
процесі при викладанні дисципліни «Промислова технологія лікарських засобів».; The present work is devoted to the study of the chemical composition and&#13;
pharmacological effects of Inula helenium L. raw materials and the development of&#13;
technology for the manufacture of a soft dosage form for dental purposes in the form of a&#13;
gel.&#13;
The relevance of the work is due to the expansion of inflammatory processes in the&#13;
oral cavity and the need to create an effective herbal medicine of domestic production.&#13;
The first section provides an analytical review of the literature on the etiology,&#13;
pathogenesis and methods of treatment of diseases of the oral cavity, as well as&#13;
substantiates the feasibility of using plant resources, in particular Inula helenium L. The&#13;
second section investigates the chemical composition of rhizomes with elecampane roots,&#13;
which proves the presence of biologically active substances with anti-inflammatory,&#13;
antiseptic and reparative properties. The selection of excipients was carried out: essential&#13;
oils of Melaleucae alternifoliae and Lavandulae angustifoliae, propylene glycol,&#13;
glycerin, sodium citrate, polyethylene oxide and purified water. In the third chapter, the&#13;
formulation and optimal manufacturing technology of the gel with a homogeneous&#13;
consistency, stable appearance and pleasant organoleptic properties are developed.&#13;
The materials of the qualification work can be used in the educational process&#13;
when teaching the discipline «Industrial Technology of Medicinal Products».
</summary>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Технологічні особливості одержання комплексного екстракту на основі ісландського моху (Cetraria islandica L.) та розробка лікарської форми з протизапальною активністю: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19016" rel="alternate"/>
<author>
<name>Гончарук, Ю. М.</name>
</author>
<author>
<name>Honcharuk, Yu. М.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19016</id>
<updated>2026-01-07T11:04:18Z</updated>
<published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Технологічні особливості одержання комплексного екстракту на основі ісландського моху (Cetraria islandica L.) та розробка лікарської форми з протизапальною активністю: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Гончарук, Ю. М.; Honcharuk, Yu. М.
Було здійснено пошук та аналіз тематичної наукової літератури, на&#13;
основі якого обґрунтовано доцільність та актуальність дослідження лікарської&#13;
рослини – Цетрарії ісландської.&#13;
В межах виконання роботи здійснено аналіз раніше отриманих&#13;
досліджень та встановлена наявність в слоєвищі цетрарії ізоліхенану (методом&#13;
ЯМР спектрометрії), а також визначено кількісний вміст уснінової кислоти&#13;
(0,944 мг%), аскорбінової кислоти (0,176 мг%) та дубильних речовин (6,1&#13;
мг%).&#13;
Представлено технологію отримання водного та спиртово-водного&#13;
екстрактів та визначено в них вміст полісахаридів, екстрактивних речовин та&#13;
суми поліфенольних сполук.&#13;
Запропоновано технологію отримання комплексного екстракту (суміш&#13;
водного та упареного спиртово-водного екстрактів) та підібрано оптимальний&#13;
компонентний склад для виготовлення пов’язок з протизапальною активністю&#13;
на основі отриманого комплексного екстракту та гліцерину при їх масовому&#13;
співвідношенні як 10:1.; A search and analysis of the thematic scientific literature was carried out, on&#13;
the basis of which the expediency and relevance of the study of the medicinal plant&#13;
- Icelandic Cetraria was substantiated.&#13;
As part of the work, an analysis of previously received research was carried&#13;
out. The presence of isolichenane in the Сetraria layer was established (by NMR&#13;
spectrometry). Quantitative content of usnic acid (0.944 mg%), ascorbic acid (0.176&#13;
mg%) and tannins (6.1 mg%) was determined.&#13;
The technology of obtaining aqueous and alcohol-aqueous extracts is&#13;
presented, and the content of polysaccharides, extractive substances and the amount&#13;
of polyphenolic compounds in them is determined.&#13;
The technology for obtaining a complex extract (a mixture of aqueous and&#13;
vaporized alcohol-water extracts) was proposed and the optimal component&#13;
composition was selected for the manufacture of bandages with anti-inflammatory&#13;
activity based on the obtained complex extract and glycerin at a mass ratio of 10:1.
</summary>
<dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Розробка складу лікарського засобу на основі звіробою звичайного (Hypericum perforatum L.) та дослідження його регенеративних властивостей: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19015" rel="alternate"/>
<author>
<name>Драган, О. С.</name>
</author>
<author>
<name>Dragan, O. S.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/19015</id>
<updated>2026-01-07T10:27:32Z</updated>
<published>2024-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Розробка складу лікарського засобу на основі звіробою звичайного (Hypericum perforatum L.) та дослідження його регенеративних властивостей: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Драган, О. С.; Dragan, O. S.
В межах виконання роботи здійснено пошук та аналіз тематичної&#13;
наукової літератури, на основі якого обґрунтовано доцільність розробки&#13;
лікарської форми з ранозагоювальною активністю на основі лікарської&#13;
рослинної сировини - Hypéricum perforátum L.&#13;
Було здійснено аналіз та встановлено, що зразок трави звіробою, що&#13;
придбаний в аптечній мережі відповідає вимогам НТД за всіма показниками&#13;
(зовнішній вигляд сировини, колір, запах, подрібненість, вологість). Було&#13;
отримано екстракт шляхом настоювання протягом 7 днів трави звіробою,&#13;
використовуючи як екстрагент 70% спирт етиловий та встановлено що вміст&#13;
флавоноїдів складає 2,968% в перерахунку на рутин та абсолютно суху&#13;
рослинну сировину. Було технологічно обґрунтовано склад (30,32%&#13;
сконцентрованого екстракту звіробою, 4% КМЦ, води – до 100,0) та&#13;
алгоритм виготовлення лікарської форми у вигляді гелю на основі екстракту&#13;
трави звіробою, стандартизованого за вмістом флавоноїдів, при їх&#13;
концентрації в складі гелю 0,2%.&#13;
Використовуючи стандартну фармакологічну методику дослідження&#13;
(лінійна різана рана) було доведено наявність вираженої ранозагоювальної&#13;
активності розробленої лікарської форми, оскільки відсоток скорочення&#13;
терміну загоєння ран при використанні розробленого гелю на основі&#13;
екстрактивних речовин звіробою звичайного склав 23,5%.; Within the framework of the work, a search and analysis of thematic&#13;
scientific literature was carried out, on the basis of which the feasibility of&#13;
developing a dosage form with wound-healing activity based on medicinal plant&#13;
material - Hypéricum perforátum L. was substantiated.&#13;
The analysis was carried out and it was established that the sample of the&#13;
herb of Hypéricum perforátum L. purchased in the pharmacy network meets the&#13;
requirements of the NTD for all indicators (appearance of raw materials, color,&#13;
smell, pulverization, moisture). An extract was obtained by infusing of the herb of&#13;
Hypéricum perforátum L. for 7 days, using 70% ethyl alcohol as an extractant.&#13;
And it was determined that the content of flavonoids is 2.968% in terms of rutin&#13;
and taking into account moisture. The composition (30.32% concentrated St.&#13;
John's wort extract, 4% Carboxymethyl cellulose, water - up to 100.0) and the&#13;
algorithm for manufacturing a dosage form in the form of a gel based on herb of&#13;
Hypéricum perforátum L. extract were technologically substantiated.&#13;
Medicinal form was standardized by the content of flavonoids, with their&#13;
concentration in the gel composition of 0.2%&#13;
Using the standard pharmacological research method (linear cut wound), it&#13;
was proved the presence of pronounced wound-healing activity of the developed&#13;
dosage form. As the percentage of wound healing time reduction when using the&#13;
developed gel based on extractive substances of St. John's wort was 23.5%.
</summary>
<dc:date>2024-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Створення нової назальної лікарської форми для лікування тривожних розладів: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18857" rel="alternate"/>
<author>
<name>Григор’єв, М. В.</name>
</author>
<author>
<name>Hrihoriev, M. V.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18857</id>
<updated>2025-12-09T10:16:24Z</updated>
<published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Створення нової назальної лікарської форми для лікування тривожних розладів: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Григор’єв, М. В.; Hrihoriev, M. V.
Дипломна робота присвячена теоретичному обґрунтуванню необхідності введення в медичну практику нової лікарської форми для лікування тривожних розладів та розробці нового назального лікарського засобу на основі транквілізаторів бензодіазепінового ряду.&#13;
В роботі описано сучасну класифікацію тривожних розладів, механізм патогенезу та фактори ризику даної групи захворювань. Проаналізовані переваги та недоліки фармакологічних груп препаратів, що отримали широке використання в клінічній практиці.&#13;
Запропоновано технологічну схему  виробництва та склад назального спрею-емульсії з необхідним ступенем дисперсності та термодинамічної стабільності. За допомогою вже опублікованих даних щодо подібних лікарських форм, спрогнозована можлива побічна дія майбутнього препарату, викликана вибором активного компонента та допоміжних речовин. &#13;
Результати досліджень використовуються в навчальному процесі кафедри технології ліків під час викладання дисципліни "Промислова технологія ліків".; The thesis is devoted to the theoretical justification of the need to introduce into medical practice a new dosage form for the treatment of anxiety disorders and the development of a new nasal medication based on benzodiazepine tranquilizers.&#13;
The work describes the modern classification of anxiety disorders, the mechanism of pathogenesis and risk factors of this group of diseases. The advantages and disadvantages of pharmacological groups of drugs widely used in clinical practice are analyzed.&#13;
A technological scheme for the production and composition of a nasal spray-emulsion with the required degree of dispersion and thermodynamic stability is proposed. With the help of already published data on similar dosage forms, a possible side effect of the future drug caused by the choice of active component and excipients is predicted.&#13;
The results of research are used in the educational process of the department of drug technology during the teaching of the discipline "Industrial drug technology".
</summary>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Розробка складу та технології виготовлення лікарського  збору для покращення обміну речовин при подагрі: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18856" rel="alternate"/>
<author>
<name>Лазарева, О. В.</name>
</author>
<author>
<name>Lazareva, O. V.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18856</id>
<updated>2025-12-09T10:18:41Z</updated>
<published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Розробка складу та технології виготовлення лікарського  збору для покращення обміну речовин при подагрі: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Лазарева, О. В.; Lazareva, O. V.
Було розроблено технологічну схему отримання лікарського збору у формі лікарського збору на основі трави квітів Бузини чорної (Flores Sambuci  nigra L.), Звіробою звичайного – (Hеrba Нуреricum perforatum L), квіток Ромашки  лікарської (Flores Chamomilla recutita  L.), липового цвіту Липи серцелисної (Flores Тiliа corddta Mill.). &#13;
Використовуючи відомі дані про лікарські субстанції було визначено оптимальну рецептуру лікарського засобу у формі лікарського збору, який включає такі групи біологічно активних речовин: флавоноїди, фенолкарбонові кислоти, ефірні олії, органічні кислоти, амінокислоти, вітаміни, мінеральні солі. Було розроблено оптимальну технологію приготування лікарського збору  та методику контролю якості.&#13;
Виходячи з якісного складу, лікарський збір може бути використано для лікування та профілактики хворихна подагру.&#13;
	Отримані результати досліджень можуть бути використані в навчальному процесі кафедри технології ліків під час викладання дисципліни "Промислова технологія ліків".; Using literature data, it was confirmed that LRS has an anti-inflammatory, antioxidant, nourishing, stimulating, wound-healing and antiseptic effect. A technological scheme for obtaining a medicinal collection in the form of a medicinal collection based on the flowers of Sambuci  nigra L., herb Sambuci  nigra L, flowers Chamomilla recutita  L, linden flowers of the heart-leaved linden Тiliа corddta Mill Mill.) was developed. &#13;
Using the known data on medicinal substances, the optimal formulation of the medicinal product was determined in the form of a medicinal collection, which includes the following groups of biologically active substances: flavonoids, phenolic acids, essential oils, organic acids, amino acids, vitamins, mineral salts. &#13;
The optimal technology for the preparation of medicinal preparations and quality control methods were developed. Based on the high-quality composition, the medicinal collection can be used for the treatment and prevention of patients with gout.&#13;
 The obtained research results can be used in the educational process of the drug technology department during the teaching of the discipline «Industrial drug technology».
</summary>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Розробка складу та технології виготовлення нового лікарського засобу для лікування запалення  ясен: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18855" rel="alternate"/>
<author>
<name>Андрющенко, М. Т.</name>
</author>
<author>
<name>Andryushchenko, M. T.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18855</id>
<updated>2025-12-09T10:20:51Z</updated>
<published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Розробка складу та технології виготовлення нового лікарського засобу для лікування запалення  ясен: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Андрющенко, М. Т.; Andryushchenko, M. T.
Дана робота  присвячена вивченню хімічного складу та фармакологічних ефектів сировини Гірчака зміїного – Persicaria bistorta та Звіробою звичайного – Hypericum perforatum, розробці на їх основі нової стоматологічної трансдермальної лікарської форми  для профілактики і лікування стоматиту.&#13;
Було розроблено технологічну схему отримання сухих екстрактів: екстракту кореневища гірча́ка змії́ного та трави звіробію звичайного.&#13;
Після їх отримання було проведено якісні реакції, які підтвердили наявність таких груп біологічно активних речовин: дубильні речовини, флавоноїди, тритерпенові сапоніни, ефірні олії каротин, вітаміни Р, Е,  мінеральні солі.&#13;
Використовуючи відомі дані про лікарські субстанції було визначено оптимальну рецептуру лікарського засобу у формі сухої дозованої тонкодисперсного порошку, яка включає сухі екстракти кореневища Гірчака зміїного  (Persicaria bistorta L.) та трави Звіробія звичайного (Hypericum perforatum L.).&#13;
Було розроблено оптимальну технологію приготування лікарського засобу  та методику контролю якості.&#13;
Виходячи з якісного складу, ця дозована лікарська форма – порошок для подальшого розведення у очищеній воді  може бути використана для аплікацій або масажу ясен у комплексному лікуванні та профілактиці стоматиту.&#13;
	Отримані результати досліджень можуть бути використані в навчальному процесі кафедри технології ліків під час викладання дисципліни "Промислова технологія ліків".; This work is devoted to the study of the chemical composition and pharmacological effects of the raw materials of Persicaria bistorta and Hypericum perforatum, to the development of a new dental transdermal dosage form for the prevention and treatment of stomatitis based on them. &#13;
A technological scheme for obtaining dry extracts was developed: an extract of the rhizome of the Вistorta officinalis and St. John's wort herbs.&#13;
Using the known data on medicinal substances, the optimal formulation of the medicinal product was determined in the form of a dry dosed finely dispersed powder, which includes dry extracts of the rhizome of the Persicaria bistorta L. and herb Hypericum perforatum L. &#13;
The optimal technology for the preparation of the medicinal product and the quality control method were developed. &#13;
Based on the high-quality composition, this dosage form - a powder for further dilution in purified water can be used for applications or massaging the gums in the complex treatment and prevention of stomatitis. &#13;
The optimal manufacturing technology of the solution in industrial conditions and quality control methodology have been developed. &#13;
Based on the optimally selected high-quality composition, the solution can be used for the treatment of periodontal inflammation.&#13;
 The obtained research results can be used in the educational process of the drug technology department during the teaching of the discipline «Industrial drug technology».
</summary>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Перспективи використання сировини Origanum Vulgare для розробки лікарського препарату для лікування та профілактики карієсу: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18854" rel="alternate"/>
<author>
<name>Чабан, К. О.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18854</id>
<updated>2025-12-09T10:22:42Z</updated>
<published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Перспективи використання сировини Origanum Vulgare для розробки лікарського препарату для лікування та профілактики карієсу: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Чабан, К. О.
Кваліфікаційна робота присвячена вивченню хімічного складу та фармакологічних ефектів сировини материнки звичайної (Origanum Vulgare  L.) й отримання рідкого екстракту-концентрату та розробка на його основі нової рідкої лікарської форми для профілактики початкових форм карієсу.&#13;
	Опираючись на відомі дані про лікарські субстанції було визначено оптимальну рецептуру еліксиру, який включає: екстракт Материнки звичайної 40%, гідроксиапатиту кальцію (мінералізатор), фториду натрію (сприяє формуванню та твердінню зубної емалі), натрію бензоат (консервант), сахарин натрію (підсолоджувач), гліцерину (стабілізатор), спирту етилового (консервант та розчинник), офірних олій евкаліптової та м’яти (ароматизатор) та вода очищена (розчинник). &#13;
	Розроблено оптимальну технологію виготовлення в промислових умовах розчину та методику контролю якості.&#13;
	Опираючись на оптимально підібраний якісний склад, еліксир може бути використаний для профілактики карієсу.&#13;
	Отримані результати досліджень можуть бути використані в навчальному процесі кафедри технології ліків під час викладання дисципліни "Промислова технологія ліків".
</summary>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Обґрунтування складу та технології виробництва стоматологічного засобу на основі екстрактів золотарника канадського (Solidаgo canadеnsis), липи звичайної (Tilia cordata) та кореня ехінацеї (Echinacea purpurea) для лікування запальних захворювань пародонту: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»</title>
<link href="https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18852" rel="alternate"/>
<author>
<name>Попова, А. О.</name>
</author>
<author>
<name>Popova, A. O.</name>
</author>
<id>https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/18852</id>
<updated>2025-12-09T10:35:54Z</updated>
<published>2023-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Обґрунтування складу та технології виробництва стоматологічного засобу на основі екстрактів золотарника канадського (Solidаgo canadеnsis), липи звичайної (Tilia cordata) та кореня ехінацеї (Echinacea purpurea) для лікування запальних захворювань пародонту: кваліфікаційна робота на здобуття ОКР «Магістра» зі спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація»
Попова, А. О.; Popova, A. O.
Дана робота  присвячена вивченню хімічного складу та фармакологічних ефектів сировини Золотарника канадського, Липи звичайної та Ехінацеї пурпурної, отримання рідких екстрактів й розробці на їх основі стоматологічного розчину для лікування запалень пародонта.&#13;
	 На підставі проведеного аналізу літературних джерел і прогнозування біоактивності БАР за допомогою програми PASS було підтверджено наявність у рослин асептичної, антибактеріальної, протизапальної, ранозагоювальної, кровоспинної та спазмолітичної  активності.&#13;
	Опираючись на відомі дані про лікарські субстанції було визначено оптимальну рецептуру розчину, який включає: екстракт Золотарника 70 %, екстракт Липи 70%, екстракт Ехінацеї 70%, бензоат натрію в комплексі з сорбіновою кислотою, ксилітол, ПЕГ-40, гліцерин, лимонна кислота, ментол, вода очищено.    &#13;
	Розроблено оптимальну технологію виготовлення в промислових умовах розчину та методику контролю якості.&#13;
	Опираючись на оптимально підібраний якісний склад, розчин може бути використаний для лікування ЗП.&#13;
	Отримані результати досліджень можуть бути використані в навчальному процесі кафедри технології ліків під час викладання дисципліни "Промислова технологія ліків".; This work is devoted to the study of the chemical composition and pharmacological effects of the raw materials of the Solidаgo canadеnsis, Tilia cordata and Echinacea purpurea, obtaining liquid extracts and developing a dental solution based on them for the treatment of periodontal inflammation. &#13;
Based on the analysis of literary sources and prediction of BAS bioactivity using the PASS program, it was confirmed that plants have aseptic, antibacterial, anti-inflammatory, wound-healing, hemostatic and antispasmodic activity. Based on known data on medicinal substances, the optimal formulation of the solution was determined, which includes: Solidаgo extract 70%, Tilia extract 70%, Echinacea extract 70%, sodium benzoate in a complex with sorbic acid, xylitol, PEG-40, glycerin, citric acid, menthol, purified water. &#13;
The optimal manufacturing technology of the solution in industrial conditions and quality control methodology have been developed. &#13;
Based on the optimally selected high-quality composition, the solution can be used for the treatment of periodontal inflammation.&#13;
 The obtained research results can be used in the educational process of the drug technology department during the teaching of the discipline «Industrial drug technology».
</summary>
<dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
