На 234 изолятах M. tuberculosis методами обратной гибридизации с олигонуклеотидными пробами и секвенирования участков генов показан преимущественный вклад в развитие устойчивости к рифампицину и изониазиду мутаций в 531 кодоне гена rpoB (90, 0%) и в 315 кодоне гена katG (92, 9%) соответственно. Уровни первичной устойчивости микобактерий к рифампицину, изониазиду и мультирезистентности по данным молекулярно-генетического анализа составили соответственно 41, 0 %, 57, 7% и 37, 2%. Совпадение результатов бактериологического и молекулярно-генетического анализа лекарственной устойчивости изолятов составило 90, 4 % и 95, 3 % для изониазида и рифампицина соответственно. Превалирование отдельных типов мутаций, связанных с лекарственной устойчивость, при значительном распространении штаммов семейства Beijing в регионе может свидельствовать об органиченном количестве клонов M. tuberculosis, циркулирующих в регионе.
A total of 234 M. tuberculosis isolates were used to demonstrate the leading role of mutations in, respectively, codon 531 of gene rpoB (90, 0%) and codon 315 of gene katG (92.9 %), in the development of resistance to rifampicin and isoniazid by the methods of reverse hybridization with oligonucleotide probes and the sequencing of gene stretches. The levels of primary resistance of M. tuberculosis to rifampicin, isoniazid and multiresistance, according to the molecular-genetic analysis, were 41.0 %, 57.7 % and 37.2 % respectively. The coincidence of the results of the bacytriological and molecular-genetic analyses of the antimicrobial resistance of the isolate was 90.4 % and 95.3 % for isoniazid and rifampicin respectively. The prevalence of individual types of mutations, linked with antimicribial resistance, in the presence of a considerable spread of strains of the family Beijing in the region may be indicative of the limited number of M. tuberculosis clones circulating in the region.
