Прогнозирование возникновения неопластических процессов матки у женщин с наличием или без наследственной
онкоотягощенности путем исследования хромосомной нестабильности и
фрагильных сайтов хромосом в лимфоцитах периферической крови. 134 пациентки с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия, атипической гиперплазией эндометрия (АГЭ), аденокарциномой эндометрия (АЭ), миомой матки (ММ). Для культивирования лимфоцитов периферической крови использовали полумикрометод с применением фолатдефицитной среды для выявления редких фрагильных сайтов хромосом.
Среди экстрагенитальной патологии чаще всего встречалась гипертония (19,7%) и
ожирение (10,8 %). Каждая четвертая пациентка имела контакт с химическими
мутагенами (25,9%). В родословных пациенток с неопластическими процессами
матки достоверно чаще (p<0,05), в сравнении с здоровыми женщинами,
встречались рак тела матки (10,3%), рак желудка (10,3%), рак молочных желез
(9,7%), рак легких (7,3%), миома матки (30,3%). Наибольшее количество
аберрантных метафаз было виявлено у пациенток с диагнозами АГЭ и АЭ с
отягощенным семейным онкоанамнезом (32,7±13,6% и 33,5±9,8%
соответственно), причем в большинстве случаев за счет анэуплоидии
(гипердиплоидии) (22,9±8,5% и 23,3±7,3%). Уровень хромосомных аберраций
коррелировал с тяжестью патологического процесса и наследственной
онкоотягощенностью. Найдено 29 фрагильных сайтов хромосом (ФСХ), 26 ФСХ
относятся к общим фрагильным сайтам, 3 ФСХ являются редкими. ФСХ
выявлено во всех исследуемых группах пациенток кроме больных с миомой матки
и здоровых женщин. Полученные результаты указывают на корреляцию широты
спектра ФСХ с тяжестью патологического процесса. Многие из выявленных
ФСХ, совпадают по местонахождению или локализованы возле онкогенов и
протоонкогенов, которые принимают участие в возникновении, прогрессии рака
эндометрия или являются обуславливающими его возникновение.
Фрагильные сайты хромосомних регионов 1q2.4-3.1; 2q2.4-3.1; 4q2.5-3.1; 5q2.3-
3.2 могут использоваться в качестве прогностических цитогенетических маркеров
при неопластических процессах матки. Виявление общих фрагильных сайтов на
начальных стадиях развития неоплазий позволит прогнозировать дальнейшее
развитие заболевания и своевременно начать лечение.
Among patients’ extragenital pathology the most widespread was hypertension (19.7%) and obesity
(10.8%). Every fourth patient had contact with chemical mutagens (25.9%). In patients
with pedigrees of neoplastic uterine processes endometrial cancer (10.3%), gastric
cancer (10.3%), breast cancer (9.7 %), lung (7.3%), uterine fibroids (30.3%) were met
significantly more (p <0,05) in comparison with healthy women. The greatest number
of aberrant metaphases was found in patients with diagnoses of AEH and EA with an
oncological family history (32,7 ± 13,6% and 33,5 ± 9,8%, respectively), and in most
cases due to aneuploidy (hyperploidy) (22 9 ± 8,5% and 23,3 ± 7,3%). Chromosomal
aberrations correlated with the severity of the pathological process and hereditary
oncological family history. 29 fragile chromosome sites were found (FHS) 26 of the
FHS referred to general a fragile sites, 3 FHS were rare. FHS were found in all groups
of patients except of patients with uterine cancer and healthy women. The results
indicate a correlation between latitude range FHS with the severity of the pathological
process. Many of the identified FHS coincide at the location or localized near
oncogenes and proto-oncogenes, which are involved in the occurrence, progression of
endometrial cancer or are stipulated by its appearance
